Akriderm - brugsanvisning, analoger, anmeldelser og frigivelsesform (CC creme, salve, SC, GC, og Gent) hormonal behandling af psoriasis, dermatitis og kløe i voksne, børn og gravide. struktur

I denne artikel kan du bekendtgøre instruktionerne om brugen af ​​et hormonelt stof Akriderm. Kommentarer af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brug af Acriderm i deres praksis præsenteres. En stor anmodning er at aktivt tilføje deres tilbagemelding om stoffet: medicinen hjalp eller ikke hjalp med at slippe af med sygdommen, som blev observeret komplikationer og bivirkninger, som muligvis ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Acriderm-analoger i nærvær af eksisterende strukturelle analoger. Anvendes til behandling af psoriasis, dermatitis og kløe hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Præparatets sammensætning.

Akriderm - kombineret forberedelse til ekstern anvendelse med antiinflammatorisk, antiallergisk, antifungal og antibakteriel virkning.

Betamethason har antiinflammatorisk, antiallergisk, antiexudativ og antipruritisk virkning. Inhiberer akkumulering af leukocytter, frigivelse af lysosomale enzymer og mediatorer af inflammation i læsionen, inhiberer fagocytose, reduceret karvæv permeabilitet, forhindrer dannelsen af ​​inflammatorisk ødem.

Clotrimazol har antifungal virkning ved at forstyrre syntesen af ​​ergosterol, der er en del af cellemembranen af ​​svampe. Aktive mod svampe Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Candida albicans, Malassezia furur (Pityrosporum orbiculare).

Gentamicin - bredspektret antibiotikum baktericid virkning af aminoglycosidet, er aktiv mod gram-negative bakterier Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; Gram-positive bakterier Streptococcus spp. (Følsomme stammer af alfa- og beta-hæmolytiske gruppe A Streptococcus), Staphylococcus aureus (koagulase-positive og koagulase-negative nogle stammer, der producerer penicillinase).

struktur

Betamethasondipropionat + Salicylsyre + Hjælpestoffer (Salve SK).

Betamethasondipropionat + Clotrimazol + Gentamycinsulfat + Hjælpestoffer (GK Cream).

Betamethasondipropionat + Clotrimazol + Gentamycinsulfat + Hjælpestoffer (GK Salve).

Betamethasondipropionat + Gentamycinsulfat + Hjælpestoffer (Gent's Salve).

Farmakokinetik

Med ekstern brug af lægemidlet i terapeutiske doser er transdermal absorption af aktive stoffer i blodet meget lille. Anvendelsen af ​​okklusive dressinger øger absorptionen af ​​betamethason og gentamicin, som kan føre til øget risiko for systemiske bivirkninger.

vidnesbyrd

Akriderm anvendes til terapi af subakutiske og kroniske dermatoser, der er følsomme over for ekstern kortikosteroidbehandling, ledsaget af hyperkeratose:

  • akutte og kroniske former for ikke-allergisk dermatitis;
  • psoriasis;
  • atopisk dermatitis (neurodermatitis);
  • rød flad lav
  • eksem;
  • dyshydrisk dermatitis;
  • ichthyosis og ichthyosoform ændringer;
  • dermatomycosis (dermatophytosis, candidiasis, flerfarvet lav), især når de er lokaliseret i lysken og store folder i huden.

Udgivelsesformer

Creme til ekstern brug 0,064%.

Salve til ekstern brug Acriderm SK.

Cream Acriderm.

Salve til ekstern brug Acriderm Genta.

Instruktioner til brug og hvordan man bruger dem

Acriderm bør påføres et tyndt lag på de berørte områder 1-3 gange om dagen, let gnidning. Behandlingens varighed bør ikke overstige 3 uger.

Brug af Acryderm til børn under 12 år udføres under lægens vejledning.

Lægemidlet Acriderm SK påføres et tyndt lag på den betændte overflade 2 gange om dagen, lidt gnidning. I lettere tilfælde er en enkelt anvendelse tilstrækkelig.

Behandlingens varighed er normalt begrænset til 3 uger. Hvis du har brug for en lang behandlingstid, anbefales det at bruge lægemidlet sjældnere, for eksempel hver anden dag. Ved behandling af kroniske sygdomme under konstant tilsyn af en læge, bør behandlingen fortsætte i nogen tid efter, at alle symptomer forsvinder for at undgå sygdomens tilbagefald.

Brug af lægemidlet hos børn under 12 år udføres under tilsyn af den behandlende læge.

Cremen påføres et tyndt lag på de berørte hudområder 2 gange om dagen (morgen og aften). I milde tilfælde er brugen af ​​lægemidlet en gang dagligt nok i mere alvorlige tilfælde - flere gange i behandlingsvarigheden afhænger behandlingens effektivitet og tolerabilitet og er som regel ikke mere end 2-4 uger.

Salve i en lille mængde påføres på de berørte områder af huden, let gnidning, 2 gange om dagen. Behandlingens varighed bestemmes individuelt og afhænger af sygdommens nosologiske form og sværhedsgrad. Ved stop med dermatomycose er den gennemsnitlige behandlingsvarighed 2-4 uger.

Hvis der ikke sker en klinisk forbedring i den nærmeste fremtid, er det nødvendigt at afklare diagnosen eller ændre behandlingsregimen.

Salve påføres et tyndt lag på det berørte område af huden og omgivende væv 2 gange om dagen (morgen og aften), let gnidning i cirkulære bevægelser. På områder af hud med tykkere epidermis og på steder, hvor stoffet nemt fjernes (palmer og fødder), skal salve anvendes mere ofte. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af effektiviteten og tolerabiliteten af ​​behandlingen og er som regel ikke mere end 2-4 uger.

Børn har kun lov til at ordinere lægemidlet fra 2 år kun på strenge angivelser og under læges vejledning.

Skyldes, at børn hudområde i forhold til kropsvægten er større og epidermis ikke er tilstrækkeligt udviklet, når de anvendes topisk lægemiddel kan absorption forholdsmæssigt flere aktive ingredienser og som følge heraf er der større risiko for systemiske bivirkninger. Brug stoffet hos børn bør være så kort som muligt og med alle forholdsregler.

Bivirkning

  • brænding;
  • irritation og tørhed i huden;
  • folliculitis;
  • hypertrikose;
  • hypopigmentering;
  • allergisk kontaktdermatitis;
  • hudatrofi;
  • striae;
  • sudamen.

Kontraindikationer

  • tuberkulose af huden
  • perioral dermatitis;
  • pink acne (rosacea);
  • overfølsomhed over for enhver del af stoffet:
  • virale hudinfektioner;
  • kutane manifestationer af syfilis;
  • chicken pox;
  • herpes simplex;
  • dermal postvaccination reaktioner;
  • åbne sår;
  • perforering af tympanisk membran (ved behandling af ekstern otitis media);
  • amningstid (amning);
  • Børn under 1 år (til fløde);
  • børn under 2 år (til salve).

Anvendelse under graviditet og amning

På grund af det faktum, at sikkerheden for brug af lokale glukokortikosteroider (GCS) på gravide kvinder ikke er godtgjort, at brugen af ​​denne klasse af lægemidler i graviditeten er kun berettiget, hvis fordelene for moderen klart opvejer den potentielle skade på fosteret. Narkotika af denne gruppe kan i lang tid ikke anvendes til gravide kvinder i store doser.

Da indtil nu har det ikke blevet fastslået, om glyukokortikosterondy når det påføres topisk og systemisk absorption udskilles i modermælk, er det nødvendigt at tage en beslutning om at stoppe amningen eller at fjerne stoffet under hensyntagen til, så vidt det er nødvendigt for dens anvendelse mor.

Anvendelse til børn

Børn kan være mere modtagelige for anvendelsen af ​​corticosteroider indbefatter forårsager hæmning af hypothalamus-hypofyse-binyre (HPA) end ældre patienter på grund af den øgede absorption af lægemidlet forbundet med en større størrelsesorden forbindelser har overfladeareal og vægt. Hos børn, idet lokale kortikosteroider, bemærk de følgende bivirkninger: inhibering af funktionen af ​​HPA-systemet, Cushings syndrom, lineær væksthæmning, forsinket vægtforøgelse, forøget intrakranielt tryk. Symptomer på undertrykkelse af binyrebarken hos børn omfatter et fald i niveauet af cortezol i plasmaet og manglende reaktion på stimulering af ACTH. Forøgelse af intrakranielt tryk manifesteres ved udbulning af fontanel, hovedpine, bilateral ødem på optisk disk.

Særlige instruktioner

I mangel af effekten af ​​behandling i to uger anbefales det at konsultere en læge for at afklare diagnosen. Hvis der er irritation eller øget følsomhedsreaktion, når du bruger lægemidlet, skal behandlingen stoppes og konsulteres af din læge. Ved sekundær svampe- eller bakterieinfektion bør der anvendes passende lægemidler. I mangel af en hurtig positiv effekt bør brugen af ​​Acriderm stoppes, indtil alle tegn på infektion er elimineret.

Det anbefales ikke at bruge produktet på ansigtet i lang tid. Brug ikke Acriderm i øjet, fordi i dette tilfælde udviklingen af ​​grå stær, glaukom, svampeinfektion og forværring af herpetic infektion.

Lad ikke Acrydrom salve komme ind i øjnene og periorbitalområdet.

Salve bør ikke bruges til at behandle tarmsårets trofiske sår i underbenet og åbne sår.

Ved langvarig brug af Acriderm salve på store overflader af huden med kompromitteret integritet er der potentiale for absorption af gentamicin og følgelig udvikling af symptomer på ototoksicitet.

Nogle områder af kroppen (inguinal folds, axillary cavities og perianal region) er mere modtagelige for risikoen for striae. Derfor bør varigheden af ​​lægemidlets anvendelse i disse områder af kroppen begrænses.

Drug Interactions

Der var ingen klinisk signifikante interaktioner med andre lægemidler.

Analoger af Acriderm lægemiddel

Strukturelle analoger for det aktive stof:

  • Beloderm;
  • Betazon;
  • betamethason;
  • Betliben;
  • Betnoveyt;
  • diprospan;
  • Kuterid;
  • Flosteron;
  • Tselestoderm-B;
  • Tseleston.

Acriderm GK

Beskrivelsen er aktuelt 2016/06/22

  • Latinske navn: Akriderm GK
  • ATX kode: D07XC01
  • Aktiv ingrediens: Betamethason + Gentamicin + Clotrimazol (Betamethason + Gentamicin + Clotrimazol)
  • producent: Akrihin (Rusland)

struktur

Sammensætningen af ​​lægemidlet omfatter aktive stoffer: betamethasondipropionat, clotrimazol og gentamycinsulfat.

Yderligere komponenter: oliegelé, propylenglycol, flydende paraffin, cetostearylalkohol, macrogol cetostearylether, Trilon B, natriumdihydrogenphosphatdihydrat og renset vand.

Udstedelsesform

Udsted Akriderm GK i form af en creme eller salve til ekstern anvendelse, pakket i rør på 15 og 30 g.

Farmakologisk aktivitet

Hver form for stoffet har anti-inflammatorisk, anti-allergisk, antibakteriel og svampedræbende effekt.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Virkningen af ​​dette kombinationslægemiddel skyldes dets bestanddele, som er et glukokortikosteroid, et antibiotikum-aminoglycosid og et antisvampemiddel.

Anvendelsen af ​​betamethasondipropionat hjælper med at hæmme koncentrationen leukocytter, dannelse af lysosomal enzymer og en række antiinflammatoriske mediatorer inden for inflammationsområdet. I dette tilfælde forekommer undertrykkelse af fagocytose, et fald i vaskulærvæv-permeabilitet og forebyggelse af begyndelsen af ​​inflammatorisk puffiness.

For gentamicin, som er antibiotikum med et bredt spektrum af handlinger, som er en del af gruppen af ​​aminoglycosider, er den bakteriedræbende virkning karakteristisk. Dets handling er rettet mod de forårsagende midler til mange primære, også sekundære bakterielle infektioner i huden, nemlig: gram-negative og gram-positive bakterier. Anaerober, svampe og vira er dog ikke følsomme over for dette stof.

Den antifungale virkning af lægemidlet tilvejebringes af clotrimazol. På samme tid er der en forstyrrelse i syntesen af ​​ergosterol, som udgør cellemembranen af ​​svampe.

Aktiviteten manifesteres i de mest almindelige svampe: Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum, Candida albicans og så videre.

Indikationer for brug

Lægemidlet Acriderm GK administreres under behandlingen:

Kontraindikationer

Det anbefales ikke at bruge cremen eller salven Acriderm GK med:

  • overfølsomhed over for det
  • hud tuberkulose;
  • kutan syfilis;
  • hud postvaccinale reaktioner;
  • chicken pox;
  • simple herpes;
  • laktation;
  • børn under 1 år
  • ekstern otitis.

Ansøgning under graviditet

Hvor sikkert er det at tage denne medicin med af graviditeten, er ikke fuldt ud etableret. Derfor er brugen af ​​en salve eller Acriderm GK-creme i denne periode kun mulig, når den potentielle fordel overstiger den potentielle risiko meget. Under alle omstændigheder bør præparater fra denne gruppe ikke bruges i lang tid i forhøjede doser.

Bivirkninger

Brugen af ​​SCS forårsager ofte sådanne bivirkninger som: brænding, irritation, overdreven tørhed i huden, hypertrichose, folliculitis, acne, hypopigmentering, dermatitis og så videre.

Langvarig brug, især under okklusive dressinger, kan forårsage kridt, maceration eller atrofi i huden, sekundær infektion, lilla.

Med yderste omhu bør børn behandles for at undgå forekomsten af ​​sådanne systemiske bivirkninger som hyperglykæmi, glukosuri, undertrykkelse af binyrebarken, Cushings syndrom og så videre.

Instruktioner til brug Acryderm GK (Metode og dosering)

Ovn Acriderm GK instruktioner til brug anbefaler kun anvendelse eksternt. I dette tilfælde påføres agenset med et tilstrækkeligt tyndt lag til hudens læsioner. Du skal gøre det hver anden gang.

Det skal bemærkes, at brugsanvisningen på Acriderm GK-cremen indeholder det samme terapeutiske regime. Men det er også muligt for lægen at ordinere en individuel behandling afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Lys tilfælde tillader brugen af ​​cremen kun en gang om dagen, mens de tungere tilfælde tværtimod øger hyppigheden af ​​applikationen.

Varigheden af ​​terapi afhænger normalt af, hvor effektivt dette middel viste sig at være i et bestemt tilfælde og kan være 2-4 uger.

Hvis der er langvarigt fravær af et positivt resultat, skal diagnosen angives.

overdosis

Anvendelsen af ​​dette lægemiddel fører sjældent til udvikling af akut overdosering. Men dens langsigtede brug i store mængder ikke udelukke forekomsten af ​​kronisk overdosering, efterfulgt af Cushings symptomer, såsom hyperglykæmi, glukosuri, depression drift af binyrebarken, Cushings syndrom.

Udseendet af uønskede virkninger kræver symptomatisk behandling med gradvis tilbagetrækning af lægemidlet.

interaktion

Tilfælde af lægemiddelinteraktioner med forskellige lægemidler er ikke blevet identificeret.

Særlige instruktioner

Udseendet af symptomer på følsomhed, hudirritation og andre uønskede symptomer, der forårsager brugen af ​​lægemidlet, kræver opgivelsen af ​​denne terapi og valget af et andet egnet middel.

Langsigtet behandling, anvendelse af creme eller salve på omfattende hudoverflader, anvendelse af okklusiv dressinger og terapi af børn kan forårsage systemisk absorption af GCS.

Denne eksterne værktøj kan bruges i behandlingen af ​​børn i år, men kun på de råd og under nøje overvågning af en specialist for at undgå manifestationer af systemiske bivirkninger. Det konstateres, at anvendelsen af ​​cremer eller salver Akriderm HA lang tid på store områder af drift fører til undertrykkelse af hypothalamus-hypofyse-binyre-system, hypercortisolisme, nedsat udskillelse hormon vækst og øget intrakranielt tryk.

Hertil kommer, at ved langvarig påføring på ansigtet er der ofte atrofiske ændringer sammenlignet med andre områder af huden. Af denne grund skal man følge en standard terapeutisk kurs, som er 5 dage.

Det er kontraindiceret at anvende enhver form for lægemidlet i oftalmologi, idet den undgår den uheldige eksponering ikke kun for øjnene, men også slimhinderne.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Lægemidlet opbevares ved stuetemperatur, 15-25 ° C, på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn.

Udløbsdato

Analogues Acriderm GK

De vigtigste analoger er repræsenteret af stoffer: Triderm og Canison.

Samtidig varierer prisen på analoger inden for rammerne af 470-720 rubler.

Anmeldelser af Akriderm GK

Ifølge mange brugere er dette eksterne værktøj en af ​​de mest effektive. Selv om anmeldelser på cremen af ​​Acriderm HC er mere almindelige end salver. Under alle omstændigheder er hver form for dette lægemiddel ordineret til behandling af forskellige hudsygdomme, og normalt inden for et par dage oplever patienterne en forbedring.

Det skal bemærkes, at udover positiv feedback kan man også finde rapporter om udvikling af bivirkninger. Normalt beskrives symptomer, som indikerer intolerance eller følsomhed af lægemidlet: øget rødme, peeling, inflammation og så videre.

Hertil kommer, at patienter ofte rapporterer, at stoffet hjælper, kun mens du bruger det, og snart efter, at tilbagetræknings symptomerne vender tilbage.

Årsagen til dette er sandsynligvis, at Akriderm GK hjælper med at undertrykke manifestationer af sygdommen, men selve sygdommen virker stadig ikke. Foruden lægemidlet, som letter patientens tilstand, bør der desuden udføres den primære behandling af kilden til helbredsforstyrrelsen.

Brug under alle omstændigheder dette værktøj, uden at det anbefales at udpege en specialist. Ud over det faktum, at terapi kan være simpelthen ubrugelig, er det muligt, at de mest alvorlige komplikationer, som normalt kræver langsigtet behandling, ikke udelukkes.

Pris Akristerm GK, hvor kan man købe

Prisen på Acriderm GK-creme er 130-400 rubler.

Akriderm - abstrakt om brugen af ​​Acryderm GK salve, billige analoger

At købe en creme eller salve Akriderm brug for at vide, at den første ting du bør omhyggeligt læse brugsanvisningen, anvendelsesmetode og dosering, samt andre nyttige oplysninger om narkotikasituationen Akriderm. På webstedet "Encyclopaedia of Diseases" finder du alle de nødvendige oplysninger: instruktioner for korrekt brug, anbefalet dosering, kontraindikationer, samt vurderinger af patienter, der allerede har brugt denne medicin.

Acryderm - Sammensætning og form for frigivelse

Cremen er hvid eller næsten hvid i farve.

Salve - fra hvid til hvid med en gullig eller kremovatym skygge af farve. En svag specifik lugt er tilladt.

1 g Acriderm creme indeholder:

Betamethasondipropionat 0,64 mg;

1 g Acryderm salve indeholder:

Betamethasondipropionat 0,64 mg;

Cream til topisk applikation Acryderm til 15 eller 30 g i rør af aluminium, 1 aluminiumsrør i papkasse.

Salve til topisk applikation Akriderm 15 eller 30 g aluminiumsrør, der er indesluttet i en papkasse 1 tube.

Acriderm - farmakologisk virkning

Akriderm - et præparat til topisk anvendelse med en udtalt kløestillende, antiinflammatorisk, antiallergisk, antiexudative og anti-ødematøs virkning.

Acryderm indeholder betamethasondipropionat - et stof af kortikosteroidgruppen.

Akriderm virkningsmekanisme af lægemidlet baseret på dets evne til at inhibere akkumulering af leukocytter, frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer og lysosomale enzymer i inflammation. Derudover betamethason deprimerende fagocytose, reducerer vaskulær vævsharphed og forhindrer dannelse af ødem.

Ved lokal applikation er systemisk absorption af betamethason ubetydelig. Husk, at ved anvendelsen af ​​lægemidlet Akriderm på store områder af huden eller ansigt, samt anvendelsen af ​​okklusive forbindinger oven af ​​medikamentet forøger den systemiske absorption af betamethason. Systemisk absorption af den aktive bestanddel af lægemidlet Acriderm hos børn er højere end hos voksne patienter.

Acryderm - Indikationer for brug

Akriderm anvendes til behandling af patienter, der lider af allergisk dermatologisk sygdom ætiologi, især kronisk, akut og subakut kontaktdermatitis, atopisk dermatitis, seborrheic dermatitis og solenergi og neurodermatitis, kutan tand disgidroticheskim dermatitis, eksem og dermatitis professionel.

Salve og creme Acriderm anvendes til lokal behandling af patienter, der lider af psoriasis.

Acriderm er også ordineret til akutte og kroniske former for ikke-allergisk dermatitis.

Nedenfor følger vi nærmere om indikationerne for brugen af ​​en salve eller creme Acriderm

Salve og acryderm creme er indiceret til brug i følgende sygdomme:

1. Allergiske hudsygdomme:

- Kontaktdermatitis med enhver form for strømning (akut, subakut, kronisk);

- Atopisk dermatitis (diffus neurodermatitis);

2. Ikke-allergisk dermatitis med enhver form for kursus (akut eller kronisk):

- Enkel kronisk lav (begrænset neurodermatitis);

4. Kløe i kønsområdet og anus, der ikke er forbundet med smitsomme sygdomme.

5. Kløende hud kløe.

6. Nest alopecia.

7. stærk betændelse efter insektbid.

Acryderm - Indgivelsesmåde og dosis

Creme og salve Akriderm er beregnet til ekstern brug. Undgå at få salver eller creme i øjnene, samt på huden omkring øjnene.

Det anbefales ikke at anvende Acriderm på slimhinder og store områder af huden. Creme og salve skal påføres i et tyndt lag, forsigtigt gnide.

Det er uønsket at anvende lægemidlet Acriderm under okklusiv dressing.

(adsbygoogle = vindue. adsbygoogle || []). push (<>);

Varigheden af ​​behandlingen og dosen af ​​Acriderm bestemmes af lægen.

Foregive som regel at anvende en lille mængde salve eller fløde to gange om dagen. Ifølge lægens beslutning afhænger afhængigheden af ​​patientens tilstand, at hyppigheden af ​​lægemidlet Acriderm kan variere.

Den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 2-4 uger.

Den maksimale anbefalede varighed af lægemidlet Acriderm på ansigtshuden er 5 dage.

I mangel af positiv dynamik afbrydes lægemidlet Acriderm og gendiagnostiseres.

Efter langvarig brug af lægemidlet Acriderm bør aflysning udføres gradvist.

Hvis der er tegn på øget følsomhed eller hudirritation i forbindelse med brugen af ​​lægemidlet, bør du stoppe behandlingen og vælge patientens passende behandling.

Ved langvarig behandling er det muligt at anvende systemisk absorption af GCS ved anvendelse af lægemidlet på den store overflade af huden, ved hjælp af okklusive dressinger såvel som hos børn.

Børn fra 1 år af lægemidlet er kun ordineret på strenge indikationer og under lægeligt tilsyn, da det er muligt at udvikle systemiske bivirkninger forbundet med betamethason.

Ved anvendelsen af ​​lægemidlet på omfattende overflader og / eller under en okklusiv forbinding er muligt at undertrykke hypothalamus-hypofyse-binyre-system og udvikling af Cushings symptomer kan observeres fald i udskillelsen af ​​væksthormon, forøget intrakranielt tryk.

På ansigtets hud oftere end på andre overflader af kroppen, efter langvarig behandling af det lokale SCS, kan atrofiske ændringer forekomme; behandlingsforløbet i dette tilfælde bør ikke overstige 5 dage. Creme og salve er ikke beregnet til brug i oftalmologi. Undgå kontakt med øjnene! Ved langvarig brug af lægemidlet bør det gradvist annulleres.

Acryderm - Bivirkninger

Ved anvendelsen lægemidlet kan udvikle Akriderm lokale reaktioner, herunder afbrænding, tørhed og irritation af huden, hypertrikose, folliculitis, striae, kløende hud, hypopigmentering, perioral dermatitis, og varmeknopper udslæt aknepodobnye.

Ved langvarig brug af stoffet Akriderm samt anvendelsen af ​​okklusive forbindinger oven af ​​lægemidlet i patienter kan udvikle udblødning og hudatrofi, varmeknopper, purpura, sekundær infektion, Karsprængning og lokal hirsutisme.

Når de anvendes på store områder af huden, samt anvendelsen af ​​lægemidlet Akriderm børn kan udvikle systemiske bivirkninger af betamethason. Især når overdreven systemisk absorption af betamethason patienter kan udvikle gastritis, hyperglykæmi, ulceration af slimhinden i fordøjelseskanalen, reversibel undertrykkelse af binyrebarkfunktion, glukosuri, Cushings syndrom. Endvidere ved høj systemisk absorption af betamethason er muligt at undertrykke hypothalamus-hypofyse-binyre-system, øget intrakranielt tryk og reducere udskillelsen af ​​væksthormon.

Hvis uønskede reaktioner udvikler sig, bør du konsultere en læge, der beslutter at fortsætte behandlingen med Acriderm.

Ved udvikling af reaktioner af overfølsomhed og hudirritation bør der vælges et alternativt lægemiddel.

Acryderm - kontraindikationer

Acryderm anvendes ikke til behandling af patienter med kendt overfølsomhed over for betamethason eller yderligere ingredienser af creme eller salve.

Akriderm er ikke ordineret til patienter, der lider af hudsygdomme af viral, svampe- eller bakteriel ætiologi, herunder hudt tuberkulose, kutane manifestationer af syfilis, herpes simplex, kyllingepok.

Akriderm ikke anvendes til behandling af patienter, der lider hudcancer, trofiske sår i de nedre ben, melanoma, xanthom, hemangioma, sarcoma, aterom og acne vulgaris.

Kontraindikationer for brugen af ​​Acriderm er hud efter vaccination, rosacea, åbne sår og nevus.

I pædiatrisk praksis anvendes lægemidlet Acriderm med forsigtighed og kun til behandling af børn over 1 år.

Forsigtighed bør anvendes til at administrere høje doser og langvarig brug af Acriderm til patienter med grå stær, glaukom, diabetes og tuberkulose.

Pas på at bruge Acryderm på ansigtets hud, da den øgede risiko for atrofiske ændringer (behandlingsvarigheden ikke må overstige 5 dage).

Akkiderm under graviditet og amning

Under graviditeten kan lægemidlet Acriderm kun ordineres til livsangivelser og i en kort periode.

Når du bruger lægemidlet Acriderm under graviditeten, bør en kvinde være under tilsyn af en læge, og en nyfødt anbefales at blive inspiceret.

Under amningen kan lægemidlet Acriderm kun anvendes efter afskaffelsen af ​​amning.

Interaktion med andre lægemidler: uden særlige egenskaber.

Acriderm - Overdosering

Udviklingen af ​​akut overdosering med brugen af ​​eksterne former for betamethason er usandsynligt.

Langvarig brug af høje doser Akriderm patienter kan udvikle kronisk overdosis af betamethason, som er ledsaget af symptomer på Cushing, herunder hyperglykæmi, reversibel nedgang i binyrebarkfunktion, glukosuri, og Cushings syndrom.

Der findes ingen specifik modgift. Ved udvikling af kronisk overdosering af betamethason er en gradvis tilbagetrækning af Acriderm indikeret. Ifølge lægens beslutning udføres symptomatisk terapi.

Akriderm: analoger er billige og dyre

Cream Acriderm analoger har som enhver anden meget brugt medicin.

Moderne medicin til gode midler omfatter Triderm, og også Kanison-Plus.

Analoger kan tildeles, hvis Acriderm ikke passer til sammensætningen, det vil sige, at du er modtagelig for en af ​​dens komponenter. Hvad angår prisen på analoger, vil Triderm f.eks. Koste en smule dyrere, men hvis behandlingen er yderst nødvendig, og du er for modtagelig over for originalen, bliver spørgsmålet om penge sekundært.

Akriderm rk anmeldelser Canison Plus lidt billigere end Akriderm GC, men igen, at vælge, hvilken af ​​de lægemidler, bør anvendes i dit tilfælde, behøver du kun at blive til rådighed på grundlag af symptomer og mulig overfølsomhed over for et af elementerne i et lægemiddel.

Imidlertid foretrækker de fleste patienter det til Acriderma, da cannison er et lægemiddel, der importeres fra Indien.

Triacutan er nok den billigste analoge af Acriderma, da den produceres i Ukraine. Den har næsten samme sammensætning, og det giver os mulighed for at angive, at Triacutan er i stand til at klare de samme sygdomme som originalen.

Acryderm GC salve og creme - er indenlandske præparater, så deres pris er lav. Men de er stadig meget effektive, hvilket bekræftes af kompetente lægeres udtalelser og gode anmeldelser af patienter, der har gennemgået behandling med disse lægemidler.

Således vil alle have råd til behandling med Acryderm GK.

Analoger (billige), som ikke bør være selvudnævnte

Til de mindre velkendte og samtidig mindre effektive analoger af det pågældende middel er også følgende salver og cremer:

I modsætning til cannison-plus- og tridermpræparaterne varierer ovennævnte analoger lidt i struktur. Derfor er det nødvendigt at læse instruktionerne omhyggeligt før brug, men også at konsultere en læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Uanset form for frigivelse bør lægemidlet opbevares ved en temperatur på 15 til 25 ° C.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Acriderm i form af creme er 4 år.

Holdbarheden af ​​Acriderm i form af salve er 2 år.

Vi vil være særligt opmærksomme på, at beskrivelsen af ​​Acriderm lægemiddel kun præsenteres til orientering! For mere nøjagtige og detaljerede oplysninger om Acryderm creme eller salve henvises kun til producentens annotation! Må ikke selvmedicinere! Du bør absolut konsultere en læge, før du begynder lægemidlet!

ACRIDERM GK

◊ Creme til ekstern brug 0,05% + 0,1% + 1% hvid eller næsten hvid.

Hjælpestof: vaseline - 15 g propylenglycol - 10 g paraffinvæske - 6 g cetostearylalkohol [Cetylalkohol, 60% stearylalkohol, 40%] - 7,2 g macrogol tsetostearat (macrogol-20 cetostearylether) - 2,3 g dinatrium edetat - 0,5 g natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 0,26 g, renset vand - op til 100 g.

15 g - aluminiumsrør (1) - papemballage.
30 g - aluminiumsrør (1) - papemballage.

◊ Salve til ekstern brug 0,05% + 0,1% + 1% gennemsigtigt, hvidt eller næsten hvidt.

Excipienser: propylparahydroxybenzoat (Nipasol) - 0,05 g flydende paraffin (vaselineolie) - 5 g isopropylmyristat - 1 g Petrolatum - 100 g

15 g - aluminiumsrør (1) - papemballage.
30 g - aluminiumsrør (1) - papemballage.

Kombinationslægemiddel til ekstern brug med antiinflammatorisk, antiallergisk, antifungal (fungicid) og antibakteriel virkning.

gentamicin - antibiotikum af et bredt spektrum af bakteriedræbende virkninger fra gruppen af ​​aminoglycosider, meget aktiv mod gram-negative bakterier Proteus spp. (Indol-positive og indol-negative stammer), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (Methicillinresistente). mest aktive i forhold til Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp. Til gentamicin resistent: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, anaerobe (Streptococcus spp. (Undtagen Streptococcus pneumoniae), Providencia rettgeri).

betamethason - GCS, har anti-inflammatorisk, anti-allergisk, anti-ekssudativ virkning.

clotrimazol - svampedræbende middel fra gruppen af ​​imidazolderivater. Det har en virkning på grund af en forstyrrelse i syntesen af ​​ergosterol, som er en integreret del af svampens cellemembran. Har en bred vifte af handlinger. Aktiv med hensyn til patogen dermatophyte (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), gær og svampe (Candida albicans, Turolopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare).

Med ekstern brug af lægemidlet i terapeutiske doser er transdermal absorption af aktive stoffer i blodet meget lille. Når det påføres huden, afhænger intensiteten af ​​absorptionen af ​​betamethason på tilstanden af ​​epidermal barrieren (inflammation og hudsygdomme øger absorptionen).

Anvendelsen af ​​okklusive dressinger øger transdermal absorption af betamethason og gentamicin, som kan føre til øget risiko for systemiske bivirkninger.

- simpel og allergisk dermatitis (især kompliceret sekundær infektion)

- diffus neurodermatitis (herunder atopisk dermatitis)

- begrænset neurodermatitis (inklusiv simpel kronisk lav)

- dermatomykose (dermatophytose, candidiasis, flerfarvet lav), især når lokaliseret i ljummen og store folder i huden.

- kutane manifestationer af syfilis

- postvaccinale reaktioner på huden

- Børn under 2 år

- Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Med forsigtighed Lægemidlet bør anvendes under graviditet (især i første trimester), hos børn og unge i alderen 2 til 18 år.

Lægemidlet bruges eksternt.

Creme eller salve påført på den berørte hud i en lille mængde, let gnidning, 2 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt og afhænger af sygdommens nosologiske form og sværhedsgrad. ved dermatomycose af fødder Den gennemsnitlige behandlingstid er 2-4 uger.

Hvis der ikke sker en klinisk forbedring i den nærmeste fremtid, er det nødvendigt at afklare diagnosen eller ændre behandlingsregimen.

Lokale reaktioner: kløe, brændende følelse, irritation, tør hud, folliculitis, hypertrichose, steroid acne, hypopigmentering, allergiske reaktioner. Ved påføring af okklusive dressinger - maceration, infektion, hudatrofi, striae, svedtendens.

Systemiske reaktioner: ved fortsat behandling eller anvendelse på hudoverfladen af ​​omfattende - forøget kropsmasse, osteoporose, forhøjet blodtryk, ødem, ulceration af den gastrointestinale slimhinde, forværring af latent infektion foci, hyperglykæmi, agitation, søvnløshed, dysmenoré.

symptomer: udvikling af symptomer på hyperkortikisme.

behandling: gradvis tilbagetrækning af lægemidlet, symptomatisk terapi, om nødvendigt - korrektion af elektrolytforstyrrelser.

Undgå kontakt med øjnene.

Når der er en stabil bakteriel eller fungal mikroflora, er det nødvendigt at afbryde lægemidlet og ordinere den passende behandling.

Anvendelse i pædiatrik

Skyldes, at børn hudområde i forhold til kropsvægten er større end for voksne såvel som utilstrækkeligt udviklede epidermis, når det anvendes topisk lægemiddel kan absorption forholdsmæssigt flere aktive ingredienser og som følge heraf er der en større risiko for systemiske bivirkninger. Brug stoffet hos børn bør være så kort som muligt og med alle forholdsregler.

Under graviditet (især i jeg trimester) brug af stoffet er kun tilladt i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. I sådanne tilfælde bør brugen af ​​lægemidlet være kort og begrænset til små hudområder.

Det vides ikke, om stoffets komponenter udskilles i modermælk. Derfor skal du stoppe amningen, hvis du skal bruge Acriderm GK i laktationsperioden.

Kontraindikeret brug af stoffet i barndommen til 2 år.

C forsigtighed bør anvendes til børn og unge i alderen 2 til 18 år.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Acriderm® GK (Akriderm GK)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og form for frigivelse

i rør med 15 eller 30 g; i en pakke karton 1 tuba.

i rør med 15 eller 30 g; i en pakke karton 1 tuba.

i rør med 15 eller 30 g; i en pakke karton 1 tuba.

i rør på 15 g eller 30 g; i en pakke karton 1 tuba.

Beskrivelse af doseringsformular

creme - Hvid eller næsten hvid.

salve - fra hvid til hvid med en gullig eller kremovatymfarvefarve. En svag specifik lugt er tilladt.

funktion

Glukokortikosteroid til topisk applikation.

Kombinationslægemiddel til ekstern brug (glukokortikosteroid + antibiotikum-aminoglycosid).

Kombinationslægemiddel til ekstern brug (glukokortikosteroid + antibiotikum-aminoglykosid + antisvampemiddel).

Kombinationslægemiddel til ekstern brug (glukokortikosteroid + keratolytisk middel).

Farmakologisk aktivitet

Panti-inflammatorisk, anti-allergisk, antiexudativ, decongestant, antipruritisk

Panti-inflammatorisk, anti-allergisk, antibakteriel

Panti-inflammatoriske, anti-allergiske, antibakterielle, antifungale

Panti-inflammatorisk, antiallergisk, antiseptisk, keratolytisk

farmakodynamik

Corticosteroid betamethasondipropionat inhiberer akkumulering af leukocytter, frigivelse af lysosomale enzymer og proinflammatoriske mediatorer i inflammation inhiberer fagocytose, reduceret karvæv permeabilitet, forhindrer dannelsen af ​​inflammatorisk ødem.

Gentamicin er et bredspektret antibiotikum fra aminoglycosidgruppen. Har en bakteriedræbende virkning mod de forårsagende midler af primære og sekundære bakterielle hudinfektioner. Aktiv mod gram-negative bakterier: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; Gram-positive bakterier: Streptococcus spp. (følsomme stammer af beta- og alfa-hemolytisk streptokoccusgruppe A), Staphytococcus spp. (koagulase-positiv, koagulase-negativ og nogle stammer, der producerer penicillinase). Inaktiv mod anaerober, svampe og vira.

Clotrimazol har antifungal virkning ved at forstyrre syntesen af ​​ergosterol, der er en del af cellemembranen af ​​svampe. Aktiv i forhold til: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Candida albicans, Malassezia furtur (Pityrosporum orbiculare).

Salicylsyre giver keratolytisk, antimikrobiell virkning, eliminerer hornede lag og fremmer dybere penetration af GCS.

Indikationer Acryderm ® GK

Allergiske hudsygdomme (herunder akut, subakut og kronisk kontaktdermatitis, erhvervsmæssig dermatitis, seborrheic dermatitis, atopisk dermatitis, soleksem, neurodermatitis, pruritus, disgidrotichesky dermatitis eksem); akutte og kroniske former for ikke-allergisk dermatitis; psoriasis.

Dermatitis (enkel og allergiske), især sekundært inficerede, eksem (atopisk, børn, nummular), atopisk dermatitis (neurodermatitis diffus), enkel kronisk zoster (begrænset neurodermitis), soleksem, exfoliativ dermatitis, stråling dermatitis, ble udslæt, psoriasis, pruritus.

Behandling af dermatoser kompliceret ved primær og / eller sekundær infektion, pityriasis, begrænset og diffus neurodermatitis, dermatomycose (herunder inguinal, stop) forårsaget af lægemiddelmodtagelige patogener.

Lokal behandling af dermatoser ledsaget af hyperkeratose: psoriasis, begrænset og diffus neurodermatitis, lavplanus, eksem, dyshidrotisk dermatitis, ichthyosis og ichthyosiform ændringer.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor nogen af ​​stoffets bestanddele, hudt tuberkulose, kutane manifestationer af syfilis, vandkopper, herpes simplex, hud efter vaccination, åbne sår, laktation og børn under 1 år; foruden Acriderm ®: trofiske sår i underbenet, rosacea, acne vulgaris; ud over Acriderm ® GK: ved behandling af ekstern otitis - perforering af tympanisk membran; Derudover til fremstilling af Acriderm ® SK: perioral dermatitis.

Anvendelse under graviditet og amning

Sikkerhed ved topisk påføring af GCS hos gravide kvinder er ikke etableret; Gruppen af ​​lægemidler i denne gruppe under graviditet er kun berettiget, hvis den potentielle fordel overstiger den mulige risiko. Under graviditeten bør lægemidler fra denne gruppe ikke anvendes i høje doser eller i lang tid.

Det er ikke blevet fastslået, om den lokale brug af GCS kan få dem til at optræde i modermælken, så spørgsmålet om at stoppe amning skal behandles.

Bivirkninger

Den lokale anvendelse af corticosteroider kan observeres: brændende, irritation, tørhed, folliculitis, hypertrikose, aknepodobnye udbrud, hypopigmentering, perioral dermatitis, allergisk kontaktdermatitis. Med langvarig brug, samt brug af okklusive dressinger - hudmaceration, sekundær infektion, hudatrofi, svedning, purpura.

Ved påføring på en bred overflade af legemet, hovedsagelig hos børn kan forårsage systemiske bivirkninger af corticosteroider (hyperglykæmi, glukosuri, reversibel depression af binyrebarkfunktion, en manifestation af Cushings syndrom).

Ved påføring på en bred overflade af legemet, hovedsagelig hos børn kan forårsage systemiske bivirkninger af corticosteroider (hyperglykæmi, glukosuri, reversibel depression af binyrebarkfunktion, en manifestation af Cushings syndrom) og gentamycin (nefrotoksiske og ototoksiske virkninger).

Når det anvendes på omfattende kropsoverflader, hovedsageligt hos børn, kan der forekomme systemiske bivirkninger af GCS og salicylater.

Hvis der er bivirkninger, som ikke er beskrevet i instruktionerne, bør du konsultere din læge.

interaktion

Interaktioner af lægemidlet med andre lægemidler er ikke blevet identificeret.

Dosering og administration

udad. Påfør et tyndt lag på det berørte område af huden 2 gange om dagen - om morgenen og om aftenen. En anden brugsfrekvens kan bestemmes af lægen, baseret på sygdommens sværhedsgrad. I lette tilfælde er cremen tilstrækkelig til at anvende som regel 1 gang om dagen; med mere alvorlige læsioner kan have brug for hyppigere brug.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af effektiviteten og tolerabiliteten af ​​behandlingen og er 2-4 uger.

Hvis der ikke sker klinisk forbedring, er det nødvendigt at afklare diagnosen.

udad. Påfør et tyndt lag på det berørte område af huden 2 gange om dagen - om morgenen og om aftenen. En anden brugsfrekvens kan bestemmes af lægen, baseret på sygdommens sværhedsgrad. I lette tilfælde er salven tilstrækkelig til at anvende som regel 1 gang om dagen; med mere alvorlige læsioner kan have brug for hyppigere brug.

overdosis

Akut overdosering er højst usandsynligt, men i overdreven eller langvarig brug af lægemidler til rådighed kronisk overdosis ledsaget af tegn på Cushing: hyperglykæmi, glukosuri, reversibel depression af binyrebarkfunktion, en manifestation af Cushings syndrom.

behandling: symptomatisk behandling. I tilfælde af kroniske toksiske virkninger anbefales en gradvis tilbagetrækning af lægemidlet.

Særlige instruktioner

Hvis der er tegn på øget følsomhed eller hudirritation i forbindelse med brug af medicin, bør du stoppe behandlingen og vælge patientens passende behandling.

Ved langvarig behandling kan der ved systematisk absorption af GCS anvendes lægemidler på den store overflade af huden med anvendelse af okklusiv dressing såvel som hos børn.

Børn fra 1 års medicin er kun ordineret på strenge indikationer og under lægeligt tilsyn, fordi mulig udvikling af systemiske bivirkninger forbundet med betamethason. Ved anvendelsen af ​​lægemidlet på omfattende overflader og / eller under en okklusiv forbinding er muligt at undertrykke hypothalamus-hypofyse-binyre-system og udvikling af Cushings symptomer kan observeres fald i udskillelsen af ​​væksthormon, forøget intrakranielt tryk.

På ansigtets hud oftere end på andre overflader af kroppen, efter langvarig behandling af det lokale SCS, kan atrofiske ændringer forekomme; behandlingsforløbet i dette tilfælde bør ikke overstige 5 dage.

Creme og salve er ikke beregnet til brug i oftalmologi. Undgå kontakt med øjnene.

Ved langvarig brug af lægemidlet bør det gradvist annulleres.

producent

OJSC "Kemisk-farmaceutisk plante" Akrihin ", Rusland.

Betingelser for opbevaring af Acryderm ® GK

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for Acriderm ® GK

Creme til ekstern brug 0,064% - 4 år.

creme til ekstern brug - 2 år.

Creme til ekstern brug 0,05% - 4 år.

salve til ekstern brug - 3 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

instruktion

Officiel nuværende GRLS instruktion

Sidst ændret: 2016/08/12

Doseringsform

Salve til ekstern brug

struktur

100 g salve indeholder:

Betamethasondipropionat i form af 100% stof - 0,064 g svarende til 0,05 g betamethason, gentamicinsulfat svarende til Gentamicin - 0,1 g, clotrimazol, beregnet som 100% stof - 1 g;

Propyl (Nipasol) - 0,05 g, flydende paraffin (vaselineolie) - 5 g isopropylmyristat - 1 g Petrolatum - 100 g

Beskrivelse af doseringsformular

Gennemsigtig salve er hvid eller næsten hvid.

Farmakologisk gruppe

Glukokortikosteroid til topisk brug + antibiotikum-aminoglycosid + antisvampemiddel

farmakodynamik

Det kombinerede præparat har antiinflammatorisk, anti-allergisk, antibakteriel og antifungal (fungicid) virkning.

Gentamicin er et bredspektret antibiotikum fra gruppen af ​​aminoglycosider, det virker bakteriedræbende. Meget følsomme er gramnegative mikroorganismer - Proteus spp. (Indol positiv og indolotritsatelny), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (Metitsilliporezistentnye). Følsom: Enterococcus faecalis, Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp. Resistent: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, anaerobe bakterier: Streptococcus spp. (undtagen Streptococcus pneumoniae), Enterococcus faecalis; Providencia rettgeri. Betamethason - glucocorticosteroid, har en lokal anti-inflammatorisk, anti-edematøs, anti-allergisk virkning.

Clotrimazol er et antisvampemiddel fra gruppen af ​​imidazolderivater til topisk anvendelse. Det virker på grund af en forstyrrelse i syntesen af ​​ergosterol, som er en integreret del af svampens cellemembran. Har en bred vifte af handlinger. Aktiv mod patogene dermatophyte (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), gær og svampe (Candida spp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pilyrosporum orbicular e).

Farmakokinetik

Når lægemidlet anvendes i terapeutiske doser, er transdermalt absorption af aktive stoffer i blodet meget lavt. Når det påføres huden, afhænger intensiteten af ​​absorptionen af ​​betamethason på tilstanden af ​​epidermal barrieren (inflammation og hudsygdomme øger absorptionen). Anvendelsen af ​​okklusive dressinger øger transdermal absorption af betamethason og gentamicin, som kan føre til øget risiko for systemiske bivirkninger.

vidnesbyrd

Enkle og allergisk dermatitis (især kompliceret af sekundær infektion), atopisk dermatitis (herunder atopisk dermatitis), atopisk begrænset (herunder simpel kronisk psoriasis), eksem, dermatomykose (tinea, candidiasis, pityriasis versicolor), især når lokalisering i lysken og store folder i huden.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor nogen af ​​stoffets bestanddele, hudtrugulose, kutane manifestationer af syfilis, vandkopper, herpes simplex, hud efter vaccination, åbne sår, børns alder (op til 2 år).

Graviditet (især jeg trimester). Børn er fra 2 til 18 år.

Anvendelse under graviditet og amning

Under graviditet (især i første trimester) er lokal anvendelse af salver under graviditet kun tilladt i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen overskrider den potentielle risiko for fosteret. I sådanne tilfælde bør brugen af ​​lægemidlet være kort og begrænset til små hudområder.

Det vides ikke, om stoffets komponenter udskilles i modermælk. Derfor anbefales det at stoppe amning, når der ordineres Acryderm ® GK salve under amning.

Dosering og administration

Udadtil. Salve påføres på de berørte områder af huden, let gnidning, en lille mængde 2 gange om dagen. Behandlingens varighed bestemmes individuelt og afhænger af sygdommens nosologiske form og sværhedsgrad. Ved stop med dermatomycose er den gennemsnitlige behandlingsvarighed 2-4 uger.

Hvis der ikke sker en klinisk forbedring i den nærmeste fremtid, er det nødvendigt at afklare diagnosen eller ændre behandlingsregimen.

Bivirkninger

Kløe, svie, irritation, tørhed, folliculitis, hypertrikose, steroid akne, hypopigmentation, og allergiske reaktioner. Ved påføring af okklusive dressinger - maceration, infektion, hudatrofi, striae, svedtendens. Langvarig behandling eller anvendelse til stor overflade - udvikling af systemiske bivirkninger: vægtøgning, osteoporose, hypertension, ødem, sårdannelse i slimhinden i mave-tarmkanalen, forværring af latent infektion foci, hyperglykæmi, agitation, søvnløshed, dysmenoré.

overdosis

Symptomer: Fænomener af hyperkorticisme.

Behandling: gradvis tilbagetrækning af lægemidlet. Symptomatisk terapi. Om nødvendigt - korrektion af elektrolytforstyrrelser.

interaktion

Interaktion med andre lægemidler er ikke blevet identificeret.

Særlige instruktioner

Undgå kontakt med øjnene.

Når der er en stabil bakteriel eller fungal mikroflora, er det nødvendigt at afbryde lægemidlet og ordinere den passende behandling.

Skyldes, at børn hudområde i forhold til kropsvægten er større end for voksne såvel som utilstrækkeligt udviklede epidermis, når det anvendes topisk lægemiddel kan absorption forholdsmæssigt flere aktive ingredienser og som følge heraf er der en større risiko for systemiske bivirkninger. Brug stoffet hos børn bør være så kort som muligt og med alle forholdsregler.

Udstedelsesform

Salve til ekstern brug, 0,05% + 0,1% + 1%.

Til 15 eller 30 g i et aluminiumrør. Hvert rør sammen med brugsanvisningen er placeret i en pakke karton.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur på 15 til 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Forladelsesbetingelser fra apoteker

producent

Aktieselskab "Chemical-farmaceutiske fabrik" Akrihin "

(JSC AKRIHIN), Rusland

142450, Moskva-regionen, Noginsk-distriktet, Staraya Kupavna, ul. Kirova, d. 29.