Termikon - brugsanvisning, reelle modparter og frigivelsesform (tabletter af 250 mg, en creme eller salve 1%, spray 1%) af lægemidlet til behandling af neglesvampinfektion og hud, mangefarvet lichen i voksne, børn og gravide. struktur

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Termikon. Præsenteret er anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Termicon i deres praksis. En stor anmodning er at aktivt tilføje deres tilbagemelding om stoffet: medicinen hjalp eller ikke hjalp med at slippe af med sygdommen, som blev observeret komplikationer og bivirkninger, som muligvis ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Thermicon med tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af svampespiker og hud, flerfarvet hårtab hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætning af lægemidlet baseret på terbinafin.

Termikon - antifungal lægemiddel, allylamin. Har en bred vifte af svampeffekt.

Det er aktivt mod dermatofytter: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. Ved lave koncentrationer har en fungicid virkning på dermatofytter, svampe (herunder Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) og visse dimorfe svampe. I gærsvampe af slægten Candida (Candida) (hovedsagelig Candida albicans) og filamentøse former afhængigt af formen af ​​medikamentet tilvejebringer en fungicid eller fungistatisk virkning.

Termoelementet bryder den tidlige fase af biosyntese af hovedkomponenten i cellemembranen i ergosterol-svampen ved at hæmme squalenepoxidase-enzymet. Dette fører til et underskud af ergosterol og til intracellulær ophobning af squalen, hvilket forårsager svampecellernes død. Virkningen af ​​terbinafin udføres ved hæmning af enzymet squalenepoxidase lokaliseret på svampens cellemembran.

Ved indtagelse er ikke effektiv til behandling af varicolored lav, forårsaget af Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

struktur

Terbinafinhydrochlorid + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra fordøjelseskanalen. Efter 0,8 timer absorberes halvdelen af ​​den absorberede dosis. Spise påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​terbinafin. Binding til blodplasma proteiner - 99%. Efter 4,6 timer efter indgivelsen fordeles halvdelen af ​​dosen i kroppen. Lægemidlet trænger hurtigt ind i hudens hud og negleplader. Trænger ind i udskillelsen af ​​talgkirtler, akkumuleres i høje koncentrationer i hårsækkene, i hår, hud og subkutant væv. Du må ikke sidde i kroppen. Terbinafin udskilles i modermælk. Biotransformiruetsya i leveren med dannelse af inaktive metabolitter. I form af metabolitter med urin, ca. 80% af den taget dosis, resten - med afføring (22%).

Patienternes alder påvirker ikke terbinafins farmakokinetik, dog kan udskillelsen af ​​lægemidlet falde med nyre- eller leverskade, hvilket fører til høje koncentrationer af terbinafin i blodet.

vidnesbyrd

  • mykoser i hovedbunden (trichophytosis, microsporia);
  • hud og negle svampeinfektioner forårsaget af Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Microsporum gypseum, og Epidermophyton floccosum;
  • onychomycosis;
  • alvorlig almindelig dermatomykose af slanke hud på stammen og ekstremiteter, der kræver systemisk behandling
  • candidiasis hud og slimhinder.

Udgivelsesformer

Tabletter 250 mg.

Creme til ekstern brug 1% (undertiden fejlagtigt kaldet salve).

Spray til ekstern brug 1%.

Instruktioner for brug og behandlingsregime

Varigheden af ​​behandlingsforløbet og doseringsregimen bestemmes individuelt og afhænger af lokaliseringen af ​​processen og sygdommens sværhedsgrad.

Inden for voksne er stoffet ordineret 250 mg en gang om dagen (efter måltider).

Med onychomycosis er behandlingens varighed ca. 6-12 uger. Med onychomycose af hænder og fødder (undtagen storetåen) eller hos unge patienter, kan behandlingens varighed være mindre end 12 uger. Når infektion i tommelfingeren er normalt nok behandlingsforløb på 3 måneder. I sjældne tilfælde kan langsommere vækst af negle kræve længere behandling - op til 6 måneder eller mere.

Ved fodens dermatomycose (interdigital, plantar eller som sokker) er behandlingsvarigheden 2 til 6 uger; med shin dermatomycosis - fra 2 til 4 uger; med torso dermatomycosis - 4 uger; med candidiasis i huden og slimhinderne fra 2 til 4 uger.

Med mycosis i hovedbunden forårsaget af Microsporum canis, er den anbefalede behandlingsvarighed mere end 4 uger.

Børn med en legemsvægt på 20 til 40 kg af lægemidlet er ordineret i en dosis på 125 mg (1/2 tabletter) en gang om dagen med en kropsvægt på mere end 40 mg - 250 mg en gang dagligt. Varigheden af ​​mycosisbehandling af hovedbunden er ca. 4 uger. I tilfælde, hvor patogenet er Microsporum canis, kan behandlingen være længere.

Ældre patienter ordineres med stoffet i samme doser som voksne.

Hvis nyreinsufficiens er alvorlig (KK mindre end 50 ml / min eller serumkreatininindhold er mere end 300 μmol / l), hvis nyrerne er forstyrret, bør dosis af lægemidlet reduceres 2 gange, for voksne - 125 mg en gang om dagen.

Termiconen er ordineret eksternt til voksne og børn over 12 år.

Inden cremen påføres, er det nødvendigt at rengøre og tørre de berørte områder. Cremen påføres 1-2 gange om dagen med et tyndt lag på den berørte hud og tilstødende områder, let gnides.

I infektioner ledsaget af intertrigo (under brystkirtlerne, i de mellemliggende rum mellem mellemrummet, i lyskeområdet) kan cremerne påføres med gasbind, især om natten.

Den gennemsnitlige behandlingstid for dermatomycose af stammen, benene, fødderne - 1 gang om dagen i 1 uge; med candidiasis i huden - 1-2 gange om dagen i 1-2 uger; på en flerfarvet lav - 1-2 gange om dagen i 2 uger.

Reduktion af sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer registreres sædvanligvis i de første behandlingsdage. I tilfælde af uregelmæssig behandling eller for tidlig ophør er der risiko for fornyelse af infektion. Hvis der ikke er tegn på forbedring efter 1-2 ugers behandling, skal diagnosen kontrolleres.

Doseringsregime for ældre patienter er det samme som for patienter i andre aldersgrupper.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet og doseringsregimen bestemmes individuelt og afhænger af lokaliseringen af ​​processen og sygdommens sværhedsgrad.

Udadtil er lægemidlet ordineret til voksne 1-2 gange om dagen afhængigt af indikationerne. Inden der påføres lægemidlet, er det nødvendigt at rengøre og tørre de berørte områder. Lægemidlet sprøjtes på den berørte hud og tilstødende områder i en mængde, der er tilstrækkelig til at fugtige dem, og derudover påføres tilstødende områder af intakt hud:

  • Dermatomykose af stammen, ben - behandlingsvarighed 1 uge - anvendelsesfrekvens 1 gang dagligt.
  • Dermatomykose af fødderne - behandlingens varighed 1 uge - hyppigheden af ​​påføring 1 gang om dagen.
  • Flerfarvet lav - behandlingsvarighed 1 uge - mange anvendelser 2 gange om dagen.

Doseringsregimen for ældre patienter er den samme som for ældre voksne.

Bivirkning

  • dyspepsi;
  • nedsat appetit
  • kvalme;
  • diarré;
  • følelse af overløb i maven;
  • mavesmerter
  • Forstyrrelser af smagsoplevelser, herunder deres tab (genopretning sker inden for få uger efter ophør af behandlingen);
  • hepatobiliære lidelser (kolestatisk gulsot);
  • ledsmerter;
  • myalgi;
  • agranulocytose, trombocytopeni, neutropeni;
  • nældefeber;
  • udslæt;
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • anafylaktoide reaktioner;
  • malign eksudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom);
  • På steder, hvor der anvendes en creme eller en spray, rødme, kan der opstå kløe eller brænding.

Kontraindikationer

  • graviditet;
  • ammestiden
  • børn under 3 år og børn på op til 20 kg, fløde eller spray - op til 12 år;
  • overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Anvendelse under graviditet og amning

Erfaring med brugen af ​​lægemidlet Termikon under graviditeten er begrænset, så dets anvendelse under graviditet er kontraindiceret.

Terbinafin udskilles i modermælk, og hvis det er nødvendigt at ordinere lægemidlet under amning, bør spørgsmålet om at stoppe amning løses.

I eksperimentelle studier blev teratogenicitet af terbinafin ikke afsløret. Hidtil er der ikke rapporteret udviklingsmæssige mangler med terbinafin.

Anvendelse til børn

Tabletter er kontraindiceret til børn under 3 år og børn med kropsvægt op til 20 kg. Creme eller spray er kontraindiceret hos børn under 12 år.

Anvendelse hos ældre patienter

Ældre patienter ordineres med stoffet i samme doser som voksne.

Særlige instruktioner

Det skal tages i betragtning, at uregelmæssig brug eller tidlig ophør af behandling øger risikoen for tilbagefald.

Behandlingens varighed kan bestemmes ved tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme, neglernes tilstand ved begyndelsen af ​​behandlingsforløbet.

Hvis der efter 2 ugers behandling med Termicon ikke er nogen forbedring, er det nødvendigt at gentage patogenet og dets følsomhed over for lægemidlet gentagne gange.

Systemisk anvendelse i onychomycosis er kun berettiget i tilfælde af totalt nederlag for de fleste negle, tilstedeværelsen af ​​udtalt subungual hyperkeratose, ineffektivitet ved tidligere lokal terapi. Ved behandling af onychomycose observeres det kliniske respons sædvanligvis et par måneder efter mykologisk helbredelse og afbrydelse af behandlingen, hvilket skyldes graden af ​​genvækst af en sund negle. Fjernelse af negleplader til behandling af onychomycose af børster i 3 uger og onychomycose af fødderne i 6 uger kræves ikke.

Under behandlingen skal monitorering af hepatintransaminaseres aktivitet i blodserumet. I sjældne tilfælde udvikler kolestase og hepatitis efter 3 måneders behandling. Identificere symptomerne på hepatisk dysfunktion (svaghed, vedvarende kvalme, anorexi, mavesmerter, gulsot, mørk urin eller afføring farveløs), skal du fjerne lægemidlet.

Med særlig forsigtighed bør ordineres til patienter med psoriasis, da sjældent terbinafin kan provokere forværring af psoriasis.

Termisk sprøjte eller creme er kun til ekstern brug.

Undgå kontakt med øjet, da det kan forårsage irritation. I tilfælde af utilsigtet indtagelse af lægemidlet i øjnene, skal de vaskes straks med rindende vand, og i tilfælde af vedvarende irritation skal der konsulteres en læge.

Når du behandler lægemidlet, bør du følge de generelle hygiejneregler for at forhindre muligheden for geninfektion gennem undertøj og sko. I processen (efter 2 uger) og ved afslutningen af ​​behandlingen er det nødvendigt at fremstille antifungal behandling af sko, strømper og strømper.

Ved udvikling af allergiske reaktioner skal lægemidlet kasseres.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og styre mekanismer

Terbinafin påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og udfører arbejde, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Drug Interactions

Terbinafin hæmmer isozymet CYP2D6 og forsinker metabolismen af ​​lægemidler, såsom tricykliske antidepressiva og selektive blokkere af serotoningenoptagelse (fx desipramin, fluvoxamin), beta1-adrenerge blokkere (metoprolol, propranolol), antiarytmika (flecainid, propafenon), MAO-hæmmere type B (for eksempel selegilin) ​​og antipsykotika (for eksempel chlorpromazin, haloperidol).

Induktionsspoler isozymer af cytochrom P450 (fx rifampicin) kan accelerere clearance af terbinafin udskilles, inhibitorer af cytochrom P450-isoenzymer (fx cimetidin) kan bremse den ned. Når det anvendes samtidig med sådanne lægemidler, kan en dosisjustering af terbinafin være påkrævet.

Ved samtidig administration af terbinafin og perorale præventionsmidler kan der forekomme en menstruationscyklus.

Thermicon reducerer koffein clearance med 20% og øger dets halveringstid med 31%.

Terbinafin påvirker ikke clearance af antipyrin, digoxin, warfarin.

Ethanol (alkohol) og andre hepatotoksiske lægemidler med samtidig brug med Termicone øger risikoen for hepatotoksicitet.

Analoger af lægemidlet Thermicon

Strukturelle analoger for det aktive stof:

  • Atifin;
  • Binafin;
  • lamisil;
  • Lamizil Dermgel;
  • Lamizil Uno;
  • Lamikan;
  • Lamitel;
  • Mikonorm;
  • Mikoterbin;
  • Onihon;
  • Tebikur;
  • Terberet Agio;
  • Terbizil;
  • Terbiks;
  • terbinafin;
  • Terbinoks;
  • Terbifin;
  • Tigal Sanovel;
  • Ungusan;
  • Fungoterbin;
  • Tsidokan;
  • Ekziter;
  • Ekzifin.

Analoger af creme Termikon

Thermicone (creme) Vurdering: 69

Billige analoger af Thermicon

Analogen er billigere fra 146 rubler.

Producent: Vertex (Rusland)
Udstedelsesformer:

  • Tuba 15 g; Prisen fra 67 rubler
  • Tuba 30 g; Den laveste pris er 151 rubler.
Priser for terbinafin i onlineapoteker
Instruktioner til brug

I meget lang tid blev han frataget sin arm, mere end et halvt år, han brugte en akryderm, han ramte kun dette ømme, end han gjorde værre. Nedlagt eller gik til hudlægen, han har registreret termikon koster to år efter min mening af 300 rubler. I en måned er alle gået eller har fundet sted, et præparat meget effektivt og effektivt.

Termikon

Thermicon: brugsanvisning og feedback

Latin navn: Termicon

ATX-kode: D01AE15

Aktiv ingrediens: Terbinafin

Producent: Pharmstandard OJSC, Rusland

Opdater beskrivelse og foto: 11/03/2017

Priserne på apoteker: fra 205 rubler.

Thermikon er et antisvampemiddel af en bred vifte af fungicid og fungistatisk virkning til systemisk og topisk anvendelse.

Udstedelsesform og sammensætning

  • tabletter: planokylindrisk, runde, facet og risiko, fra hvid med gullig nuance til hvidt (7 eller 10 stk. i blister, 1, 2, 3 eller 4 blister i en kartonpakke);
  • spray til topisk påføring af 1%: klar farveløs eller svagt gul væske med en bestemt duft ethylalkohol (30 g hætteglas af polypropylen komplet med dyse og doseringspumpe 1 sæt i papir- kartoner);
  • creme til ekstern brug 1%: homogen hvidmasse med svag karakteristisk lugt (15 g i aluminiumrør, 1 rør i en kartonemballage).

1 tablet indeholder:

  • aktiv ingrediens: terbinafinhydrochlorid 281,25 mg (svarende til 250 mg terbinafin);
  • hjælpeenheder: mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelsesglycolat, hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose), magnesiumstearat, lactose, Aerosil (kolloid siliciumdioxid).

I 1 ml spray indeholder:

  • Aktivt stof: terbinafinhydrochlorid - 10 mg;
  • hjælpekomponenter: propylenglycol, rektificeret ethylalkohol, poloxamer (proxanol 268), renset vand.

I 1 g fløde indeholder:

  • Aktivt stof: terbinafinhydrochlorid - 10 mg;
  • Hjælpekomponenter: benzylalkohol, cetylpalmitat, sorbitanstearat, natriumhydroxid, stearylalkohol, cetylalkohol, isopropylmyristat, polysorbat 60, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Terbinafin er en del af allylaminer gruppe, hvilket fører til en bred vifte af dets antifungale aktivitet. Ved lave koncentrationer har det en fungicid virkning på dermatophyte Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Trichophyton (T. violaceum, T. rubrum, T. verrucosum, T. tonsurans, T. mentagrophytes), gær (især Candida albicans), forme (Scopulariopsis brevicaulis, Cladosporium, Aspergillus og andre) og visse dimorfe svampe.

I forbindelse med Candida svampe og dets mycelformer er Thermicon kendetegnet ved en fungicid eller fungistatisk virkning afhængigt af svampens art.

Terbinafin hæmmer biosyntese af hovedkomponenten i cellemembranen af ​​svampe, ergosterol, i et tidligt stadium ved at hæmme enzymet squalen epoxidase.

Når det indgives oralt, er lægemidlet ineffektivt i behandlingen af ​​varicolored lav, fremkaldt af Malassezia furfur. Stoffet påvirker ikke cytokrom P-systemet450 hos personen og dermed på processer af metabolisme af hormoner eller andre medicinske produkter.

Farmakokinetik

Når der tages oralt terbinafin, er absorptionen god. 50% af dosen absorberes i 0,8 timer, og efter 4,6 timer fordeles denne mængde af lægemidlet i kroppen.

En enkelt oral dosis på 250 mg giver en maksimal koncentration af terbinafin i blodplasmaet på 0,97 μg / ml, hvilket opnås 1-2 timer efter indtagelse. Biotilgængeligheden er 80%, og fødeindtaget påvirker ikke det.

Terbinafin graden af ​​binding til plasmaproteiner er 99%. Stoffet med en høj hastighed fordelt i kroppens væv, penetrerer neglepladen, sebum og dermale hudlag, samt kumuleret i betydelige koncentrationer i de subkutane væv, hud, hårfollikler og hår.

Halveringstiden er 16-18 timer, og halveringstiden for den terminale fase når 200-400 timer. I leveren sker biotransformation af terbinafin til inaktive metabolitter. 80% af den accepterede dosis udskilles via nyrerne i form af metabolitter, resterende mængde (ca. 22%) - med afføring.

Stoffet akkumuleres ikke i kroppen. Farmakokinetikken for terbinafin er ikke afhængig af patientens alder, men dets eliminering kan falde med nyre- eller leverdysfunktion, hvilket fører til en høj koncentration af stoffet i blodet.

Terbinafin udskilles i modermælk. Ved lokal applikation overstiger absorptionen ikke 5%, og den systemiske effekt er ubetydelig.

Indikationer for brug

Tabletter (systemisk terapi)

  • mycosis i hovedbunden, forårsaget af Microsporum (microsporia) og Trichophyton (trichophytosis);
  • onychomycosis forårsaget af Microsporum canis, Trichophyton (rubrum, interdigitale, tonsuraner osv.), Epidermophyton floccosum;
  • svampeinfektioner i huden og neglepladen, forårsaget af Epidermophyton floccosum, Microsporum (M.gypseum, M. canis) og Trichophyton (T. rubrum, verrucosum, mentagrophytes, violaceum);
  • svære fælles infektioner af slanke hud på stammen og ekstremiteter forårsaget af svampe Dermatophyte (dermatomycosis) og kræver systemisk terapi;
  • svampeinfektioner forårsaget af gærlignende Candida-svampe, primært Candida albicans (candidiasis), lokaliseret på huden og slimhinderne.

Spray og creme (kontaktterapi)

  • svampehudinfektioner forårsaget af dermatofytter, herunder fodmykoser, inguinal epidermophythy, svampe læsioner af glat hud i kroppen - terapi og forebyggelse;
  • multicolored eller pityrious lav (svampeinfektion i epidermis stratum corneum) - terapi.

Fløde endvidere anvendes til behandling af lokaliserede hud svampeinfektioner forårsaget af Candida gær svampe, især Candida albicans (candidiasis, navnlig ble-eksem).

Kontraindikationer

Ifølge instruktionen er Thermocone i alle doseringsformer kontraindiceret med øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Yderligere absolutte kontraindikationer for tabletter (systemisk anvendelse):

  • graviditet og amning (amning)
  • børn under 3 år
  • barnets kropsvægt er op til 20 kg.

Relative kontraindikationer for alle doseringsformer (tabletter, spray og creme anvendes med forsigtighed på grund af den øgede sandsynlighed for bivirkninger):

  • nyre- og / eller leversvigt
  • undertrykkelse af knoglemarvshomatopoiesis;
  • godartede / ondartede neoplasmer (tumorer);
  • alkoholisme;
  • metaboliske sygdomme;
  • okklusion af karrene i ekstremiteterne.

Også med forsigtighed anvendes spray og creme til børn under 12 år, fordi sikkerhedsprofilen af ​​terbinafin i kontaktbehandling til denne aldersgruppe er dårligt forstået.

Ved graviditet er Thermicone eksternt (spray og creme) ordineret i henhold til strenge indikationer, når den påtænkte anvendelse til moderen overstiger de potentielle risici for fosteret.

Da terbinafin absorberes gennem huden i klinisk ubetydelige mængder, er det usandsynligt, at bivirkninger på barnet gennem modermælk er usandsynlige.

Instruktioner til brug Termisk: Metode og dosering

Doseringsregime og varighed af terapi Termisk læge indstiller individuelt for hver patient afhængigt af infektionsstedet og sygdommens sværhedsgrad.

Ældre patienter er ikke forpligtet til at justere dosis terbinafin i nogen form for frigivelse af Thermicon.

tabletter

Tabletter tages oralt, en gang om dagen, efter at have spist.

Standarddosis for voksne patienter, hvis ingen anden recept er 250 mg.

  • onychomycosis: medium - 1,5-3 måneder; behandling af negle af hænder og fødder (undtagen storetåen) og behandling af yngre patienter - det kan tage mindre end 3 måneder; behandling af storåen - normalt 3 måneder, men med en reduceret negativ vækst (sjældent) - op til 6 måneder eller mere;
  • dermatomycosis: stamme - 1 måned; stop (plantar, interdigital, type sokker) - 0,5-1,5 måneder; skinner - 0,5-1 måned;
  • Candidiasis af huden og slimhinderne: 0,5-1 måned;
  • Mycosis i hovedbunden: Den gennemsnitlige varighed af behandlingen er ca. 1 måned, men mikrosporia forårsaget af Microsporum canis kan kræve længere behandling.

Dosis for børn bestemmes afhængigt af legemsvægt:

  • 20-40 kg - 0,5 tabletter (125 mg) 1 gang / dag;
  • > 40 kg - 1 tablet (250 mg) 1 gang / dag.

Med en alvorlig grad af nyresvigt reduceres dosis af lægemidlet til voksne patienter med 2 gange, til 125 mg 1 gang / dag.

spray

Sprøjten anbringes eksternt på de rensede og tørrede områder og de tilstødende områder af den intakte hud og sprøjter i en mængde, der er tilstrækkelig til at fugtige dem.

Standardmængden af ​​lægemidlet til voksne patienter, hvis der ikke er andre recept, med ugentligt behandlingsforløb:

  • dermatomycosis af stammen, benene, fødderne: 1 gang / dag;
  • flerfarvet lav: 2 gange / dag.

Cremen påføres eksternt i et tyndt lag på de rensede og tørrede ramte områder og de tilstødende områder af den intakte hud og let gnides.

Ved behandling af inficerede overflader med intertrigo (mellem fingrene, under brystet, mellem skinkerne og i lyskeområdet) kan du dække stederne for anvendelse af cremen med gasbind, især ved sengetid.

Anbefalet doseringsregime:

  • dermatomycose af stammen, benene, fødderne: kursus 1 uge 1 gang / dag;
  • candidiasis af huden: kursus 1-2 uger 1-2 gange / dag;
  • flerfarvet lav: kursus 2 uger 1-2 gange / dag.

Bivirkninger

Tabletter (systemisk terapi)

  • fordøjelsessystemet: kvalme, nedsat appetit, diarré, dyspepsi, mavesmerter, mæthedsfornemmelse, smagsforstyrrelser, herunder tab af smag (efter seponering af behandlingen for deres helbredelse tager flere uger); meget sjældent - lidelser i leveren og galdegangene (cholestatisk gulsot);
  • muskuloskeletale system: artralgi, myalgi
  • hæmopoietisk system: trombocytopeni, agranulocytose, neutropeni;
  • overfølsomhedsreaktioner: udslæt, elveblest; meget sjældent - anafylaktoide reaktioner, Lyell syndrom (toksisk epidermal nekrolyse), Stevens - Johnson (malign erytem).

Symptomer på overdosering er: smerter i underlivet og i den epigastriske region, kvalme, opkastning, svimmelhed.

Til terapi af tilstanden skal mavespænding udføres, hvorefter patienten skal gives aktivt kul og om nødvendigt udføre symptomatisk behandling.

Spray og creme (kontaktterapi)

Brug af creme og spray Thermicon kan forårsage lokale reaktioner: Fornemmelse af kløe, forbrænding, rødme på steder og overfølsomhedsreaktion.

Ingen rapporteret tilfælde af overdosis i form af en spray og fløde til udvortes brug. Men i tilfælde af utilsigtet kontakt med lægemidlet inde kan udvikle bivirkninger, som ved symptomer på overdosering Termikona i form af tabletter (smerter i underlivet og epigastrium, kvalme, opkastning, svimmelhed).

Terapi: Aktivt kul, om nødvendigt - symptomatisk vedligeholdelsesbehandling.

overdosis

Når du modtager Termikon tabletter i høje doser overdosis symptomer på hovedpine, smerter i epigastriske og nederste del af maven, kvalme, opkastning.

Som en behandling skal du straks vaske maven og tage aktivt kul. Om nødvendigt foreskrive symptomatisk behandling.

Ved topisk påføring af lægemidlet blev der ikke observeret tilfælde af overdosering. Hvis du ved et uheld tager en creme eller spray Thermikon indeni, kan du forvente udseendet af de samme symptomer som ved en overdosis af tabletter. Derudover er det nødvendigt at tage hensyn til tilstedeværelsen i sprayen af ​​ethylalkohol. Behandling af en overdosis forbliver den samme.

Særlige instruktioner

Hvis der er uregelmæssig behandling eller for tidlig opsigelse, er der risiko for gentagelse.

Sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer falder normalt i de første dage af behandlingen. Men hvis tegn på forbedring ikke overholdes efter 2 uger fra behandlingens begyndelse, er det nødvendigt at kontrollere diagnosen.

Behandlingens varighed påvirkes af tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme og neglenes tilstand i begyndelsen af ​​behandlingen.

I onychomycosis systemisk applikation er kun berettiget, hvis flertallet af totalt ramt søm plader, klart udtrykte subungual hyperkeratose, og den tidligere behandling har været ineffektiv kontakt. I dette tilfælde er det kliniske respons på behandlingen af ​​onychomycosis normalt observeret efter et par måneders mykologisk helbredelse og behandlingsophør. Dette skyldes graden af ​​genvækst af en sund negleplade. neglepladerne Fjern ikke i onychomykose børster - 3 uger, i onychomycosis stop - 6 uger.

Når der anvendes termokemoterapi, er det nødvendigt at kontrollere serumaktiviteten af ​​hepatiske transaminaser, da kolestase og hepatitis i sjældne tilfælde kan udvikles 3 måneder efter starten af ​​lægemiddeladministrationen. Udseendet af symptomer på nedsat leverfunktion, såsom mangel på appetit, vedvarende kvalme, svaghed, mavesmerter, mørk urin / farveløs afføring, gulsot kræver forlængelse af lægemidlet.

Med ekstrem forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter med psoriasis, da lejlighedsvis terbinafinbehandling kan forårsage forværring af psoriasis.

For at forhindre geninfektion gennem fodtøj og undertøj skal generelle hygiejneregler overholdes. Under terapien, efter 2 uger fra begyndelsen og ved afslutningen af ​​kurset, udføres antifungal behandling af sko, strømper og sokker.

I tilfælde af allergiske reaktioner skal lægemidlet afbrydes.

Cream and spray Thermicon er udelukkende beregnet til ekstern brug. Det er vigtigt at undgå at få produktet i øjnene, fordi det kan forårsage irritation. Hvis sprøjten eller fløden ved et uheld kommer i øjnene, skal de skylles rigeligt med rindende vand og med udviklingen af ​​vedvarende irritation - søg råd fra en specialist.

Ved utilsigtet indtagelse af sprøjtespray i luftvejene, hvis der opstår bivirkninger, især hvis de vedvarer, skal du kontakte en specialist. Spray applikation Termicon på de beskadigede hudområder er ekstremt forsigtig, da alkoholen i sammensætningen kan forårsage irritation.

Evnen til at koncentrere og hurtige psykomotoriske reaktioner terbinafin har ingen effekt.

Drug Interactions

Terbinafin i systemisk terapi kan interagere med følgende stoffer / stoffer:

  • selektive serotonin reuptake-blokkere (desipramin, fluvoxamin) og tricykliske antidepressiva, β1-blokkere (propranolol, metoprolol), antiarytmika (propafenon, flecainid), MAO-hæmmere type B (selegilin) ​​og antipsykotika (haloperidol, chlorpromazin): terbinafin sænke deres stofskifte, inhibere isozym CYP2D6;
  • induktorer af isoenzymerne i cytokrom P-systemet450 (rifampicin): kan accelerere fjernelsen af ​​terbinafin fra kroppen, hvilket kan kræve dosisjustering;
  • inhibitorer af cytochrom P-system isoenzymer450 (cimetidin): kan nedsætte udskillelsen af ​​terbinafin fra kroppen, hvilket kan kræve dosisjustering;
  • orale præventionsmidler: menstruationscyklus er muligt;
  • koffein: terbinafin reducerer clearance med 20% og øger halveringstiden med 31%;
  • antipyrin, digoxin, warfarin: terbinafin påvirker ikke deres clearance
  • ethanol og andre hepatotoksiske stoffer / præparater: risikoen for udvikling af hepatotoksicitet øges.

Data om lægemiddelinteraktionen af ​​spray og creme Termikon for i dag er ikke tilgængelig.

analoger

Termikona analoger er Atifin, Binafin, lamisil, Lamitel, Terbized-Agio, Terbizil, Terbinafin, Terbinoks, Terbifin, Tegan-Sanovel, Ungusan, Fungoterbin, Tsidokan, Ekziter, Ekzifin.

Betingelser for opbevaring

Hold stoffet på et sted utilgængeligt for børn; tabletter - uden adgang til lys, spray - frys ikke. Opbevaringstemperatur: tabletter - op til 25 ° C, spray og creme - op til 30 ° C.

Holdbarhed: tabletter - 3 år, spray og fløde - 2 år.

Forladelsesbetingelser fra apoteker

Tabletter frigives ved recept.

Creme og spray er dispenseret uden recept.

Anmeldelser af Termicon

Talrige anmeldelser af Termicon indikerer, at den hovedsagelig anvendes til behandling af varicolored lav eller mycosis af føttens hud. Lægemidlet i form af tabletter hjælper godt i tilfælde, hvor midlerne til ekstern brug var ubrugelige.

Patienter fortæller os også, at sprayen har vist sig at være ret effektiv til behandling af candidiasis. Når den anvendes i forbindelse med overholdelse af personlig hygiejne og indtagelsen af ​​yderligere lægemidler, bliver sygdommen hurtigt tilbage.

Cream Termikon anvendes aktivt til behandling af svampesygdomme. Ifølge eksperter manifesterer den største aktivitet terbinafin i den første fase af sygdommen. Men da svampelæsioner er ret forskelligartede, kan kun lægen vælge det rigtige terapi regime, som de fleste patienter anbefaler. Mange af dem klager også over de høje omkostninger ved lægemidlet i tabletform.

Pris for termisk i apoteker

I gennemsnit er prisen på Thermicon i tabletter med en dosis på 250 mg 504-670 rubler (pr. 14 pakninger) eller 877-1052 rubler (for en pakke på 28 stk.). Køb 1% creme kan være omkring 223-270 rubler. Spray Termikon koster 325-439 rubler (for en flaske på 30 ml).

Termicon: brugsanvisning

Tabletter Thermocon repræsenterer den kliniske og farmakologiske gruppe af antimykotiske lægemidler til systemisk brug. De anvendes til etiotropisk terapi (behandling rettet mod at ødelægge det forårsagende middel af den infektiøse proces, som er årsagen til dens udvikling) af svampesygdomme forårsaget af svampe, som er følsomme over for den aktive bestanddel af præparatet.

Beskrivelse af doseringsform, sammensætning

Tabletter Thermicon har en hvid farve, en rund form, en glat overflade. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er terbinafin, dets indhold i en tablet er 250 mg. Det indeholder også ekstra supplerende stoffer, som omfatter:

  • Hydroxypropylmethylcellulose.
  • Magnesiumstearat.
  • Natriumstivelsesglycolat.
  • Aerosil.
  • Mikrokrystallinsk cellulose.
  • Laktose.

Tabletter Termikon pakket i blister til 7 stk. Papirpakning indeholder 1, 2 eller 4 blister med tabletter samt instruktioner til brug af lægemidlet.

Terapeutiske virkninger, farmakokinetik

Den vigtigste aktive ingrediens i Thermicon Tab terbinafintabletterne hæmmer biosyntesen af ​​ergosterol, som er hovedkomponenten i svampecellen. Som følge af denne indflydelse falder aktiviteten af ​​udvikling og opdeling af svampeceller (fungistatisk virkning), og deres død (fungicid virkning) forekommer også. Lægemidlet har en temmelig høj aktivitet mod svampe af dermatofytter, trichophytes, epidermophytes, microspores og fører til deres død uanset koncentrationen i fokus i den inflammatoriske infektiøse proces. Afhængigt af doseringen af ​​tabletten har Thermicone en bakteriostatisk eller baktericid virkning på gærlignende svampe af slægten Candida.

Efter at have taget Thermicone tabletten inde, absorberes den aktive ingrediens hurtigt og næsten fuldstændigt i blodet fra tarmlumen. Det er jævnt fordelt i væv, der hovedsagelig ophobes i huden og dets vedhæng (hår, negle). Terbinafin metaboliseres i leverceller, der involverer P450 isoenzymsystemet til inaktive henfaldsprodukter, der udskilles fra kroppen med urin.

Indikationer for brug

Brug af tabletter Thermicon er indiceret til etiotropisk behandling af forskellige svampeinfektioner, som omfatter:

  • Svampeinfektion (mycosis) i hovedbunden.
  • Mykose af forskellige hudområder, hår forårsaget af forskellige patogene svampe.
  • Onychomycosis er en svampelæsion af neglepladerne på fingrene eller tæerne.
  • Alvorlig svampepatiologi på stammenhuden, der kræver systemisk brug af antifungale midler.

Lægemidlet anvendes også til etiotropisk behandling af candidiasis af forskellig lokalisering, hvis årsagsmidler er betingelsesmæssigt patogene (betingelsesmæssige patogene) svampe af slægten Candida.

Kontraindikationer til brug

Der er flere absolutte medicinske kontraindikationer til brug af Termicon tabletter, herunder:

  • Individuel intolerance over for terbinafin eller tilhørende komponenter af lægemidlet.
  • Graviditet på et hvilket som helst tidspunkt af kurset, samt perioden for amning (laktationsperiode) hos kvinder.
  • Patientens alder er op til 3 år eller hans legemsvægt er mindre end 20 kg.

Medikamentet forsigtigt påføres med samtidig alkoholisme, hvilket resulterer i et fald i den funktionelle aktivitet af levertumor dannelsen af ​​forskellig lokalisering, alvorlig mangel på funktionel aktivitet af nyrerne eller leveren, hæmning af processen med hæmatopoiese i knoglemarv, metaboliske lidelser samt sygdomme i de perifere arterier, ledsaget af strømning forværrede i dem på grund af okklusion. Før du begynder at tage pillerne Termikon vigtigt at udelukke kontraindikationer.

Korrekt brug, dosering

Termicon tabletter er til oral brug. De tages efter måltider, hele, ikke flydende og presset med nok vand. Den gennemsnitlige terapeutiske dosis for voksne er 250 mg en gang dagligt. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af indikationerne:

  • Dermatomycosis lokaliseret fra fodens område - varigheden af ​​behandlingen varierer inden for 2-6 uger.
  • Dermatomycosis af shins, trunk - 2-4 uger.
  • Mykosis med en læsion i hovedbunden - varigheden af ​​behandlingen bør overstige 4 uger.
  • Svampehaleinfektion (onychomycosis) - 6-12 uger, i tilfælde af udvikling af patologisk proces i negleplader af fingre og tæer (bortset fra storåen) hos unge kan varigheden af ​​behandlingen være mindre end 12 uger. Den patologiske processes alvorlige forløb kræver mere langvarig behandling.

Korrektion af dosering til ældre er ikke nødvendig. Med samtidig nedsættelse af den funktionelle aktivitet af leveren eller nyrerne reduceres doseringen til 125 mg pr. Dag.

Negative reaktioner

På baggrund af anvendelsen af ​​Termicon-tabletter er det muligt at udvikle negative patologiske reaktioner fra forskellige organer og systemer, herunder:

  • Fordøjelsessystemet - kvalme ledsaget af periodisk opkastning, dårlig appetit, abdominal udspiling (flatulens), diarré, mavesmerter overvejende lokaliseret i de øvre sektioner, ændring i smagen, forringelse af den funktionelle tilstand af de hepatobiliære systemstrukturer, ledsaget af udviklingen af ​​kolestatisk gulsot.
  • Blod og rød knoglemarv - et fald i antallet af neutrophiler (neutropeni), granulocytter (agranulocytose) og blodplader (trombocytopeni) pr. Enhedsvolumen blod.
  • Muskuloskeletale system - smerter i leddene (artralgi), muskler (myalgi).
  • Allergisk reaktion - hududslæt, hendes kløe karakteristiske ændringer i udseende ligner sting (nældefeber), alvorlige nekrotiske hudlæsioner med død af sine celler (Lyell syndrom, Stevens-Johnson), mærket bløddelshævelser fortrinsvis lokaliseret i området flade og den ydre kønsorganer (angioødem angioødem), systemisk reaktion med et markant fald i blodtrykket og udvikling af multipelt organsvigt (anafylaktisk shock).

I tilfælde af udvikling af negative reaktioner fra forskellige organer og systemer beslutter lægen spørgsmålet om at annullere Termicon tabletterne individuelt, hvilket afhænger af deres art og sværhedsgrad.

Funktioner i brug

Før du ordinerer Termicon tabletterne, skal lægen omhyggeligt læse instruktionerne og gøre opmærksom på en række egenskaber vedrørende brugen af ​​denne medicin, som omfatter:

  • Fraværet af systematisk indtagelse af tabletter eller tidlig tilbagetrækning af lægemidlet kan forårsage udviklingen af ​​resistente former for svampe ved kronisk forløb af den infektiøse patologiske proces.
  • Patienter med samtidig nedsættelse af nyrernes eller leverenes funktionelle aktivitet kræver særlig forsigtighed under ordination, og en dosisreduktion på halvdelen (125 mg dagligt) kan være påkrævet.
  • Lægemidlet i form af tabletter i modsætning til de medicinske former for salve, creme eller spray til lokal brug er ineffektivt mod lyserødt.
  • Ved langvarig brug af lægemidlet anbefales det at udføre periodiske laboratorietest med bestemmelse af indikatorer for funktionel tilstand af lever, nyrer og også billedet af perifert blod.
  • Udseendet af symptomatologi, hvor brud på leverfunktionens funktion ikke kan udelukkes (kvalme, mørkere urin, nedsat fordøjelse, fækal affarvning) er grundlaget for yderligere laboratorie- og instrumentanalyse.
  • Den pågældende komponent kan ikke anvendes sammen med lægemidler farmakologiske grupper tricykliske antidepressiva, inhibitorer af monoaminoxidase-enzymet (MAO), antiarytmika, betablokkere, antipsykotika.
  • Lægemidlet har ingen direkte virkning på tilstanden af ​​strukturerne i nervesystemet og hjernen.

I apotekets netværk frigives Termicon tabletterne på recept. Det anbefales ikke at bruge dem uafhængigt uden passende udnævnelse af en læge specialist, da dette kan medføre komplikationer.

Overskridende dosering

Et signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af Thermicon-tabletter fører til udvikling af kvalme, ledsaget af periodisk opkastning, mavesmerter, svimmelhed. I dette tilfælde udføres vask af mave, tarm, tarmsorbenter (aktivt kul), og symptomatisk behandling udføres også.

Analoger af Termicon tabletter

Termicon-tabletternes sammensætning og terapeutiske virkninger ligner terbinafin, atifin, terbiks, terbinox.

Opbevaringsregler

Holdbarhed af Termikon tabletter er 2 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet bør opbevares på et tørt, mørkt sted, der er utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur på ikke over + 25 ° C.

Termisk pris

Den gennemsnitlige pris for tabletter Termikon i Moskvets apoteker afhænger af deres mængde i pakning:

  • 14 tabletter - 469-538 rubler.
  • 28 tabletter - 795-862 rubler.

Listen over analoger Termikon (tabletter)

9 analoger fundet

TERMIKON

Midler til behandling af svampeinfektion i hud / slimhinder / negle: tabletter indeholdende 250 mg terbinafin. 7, 10 tabletter i en cellulær pakke. 1-4 pakker i en pakke.

Terbinafin-TEVA

Midler til behandling af svampeinfektioner i hud og negle: tabletter indeholdende 250 mg terbinafin. 7 tabletter i en blisterpakning. 1, 2, 4 blister i en pakning.

terbinafin

Antifungal lægemiddel. Runde tabletter af hvid farve, der indeholder 250 mg terbinafin. Til 7 eller 14 tabletter i en blisterpakning.

terbinafin

Midler til behandling af svampeinfektion i hud / slimhinder / negle: tabletter indeholdende 125 eller 250 mg terbinafin.

ekzifin

Lægemidlet til behandling af svampesygdomme i hud og slimhinder: tabletter (250 mg terbinafin), 4 tabletter. i blisteren (4, 5, 7 eller 10 stykker pr. pakke) eller 16 faner. i blisteren, 1 blist. i pakken.

BINAFIN

Lægemiddel til oral indgivelse fra fungale læsioner: Hvide runde tabletter (125 eller 250 mg terbinafin) af 10, 14 eller 30 stykker i blisteren (1 eller 2 af blisterpakningen).

TERBIZIL

Midler til behandling af svampeinfektion i hud / slimhinder / negle: tabletter indeholdende 250 mg terbinafin. 14 tabletter i en blisterpakning. 1-2 blister i en pakning.

UDSTILLEREN

Lægemidlet til behandling af svampesygdomme i huden: tabletter (250 mg terbinafin); 7, 10, 14 i tabel. i dispositionscellepakken eller 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 eller 100 i tabellen. i en polymer beholder.

Termikon i Moskva

instruktion

Antifungal lægemiddel, allylamin. Har en bred vifte af svampeffekt.

Aktiv med hensyn til dermatofytter: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. Ved lave koncentrationer har en fungicid virkning på dermatofytter, svampe (herunder Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) og visse dimorfe svampe. I gærsvampe af slægten Candida (især Candida albicans) og filamentøse former afhængigt af formen af ​​medikamentet tilvejebringer en fungicid eller fungistatisk virkning.

Thermicone ® forstyrrer det tidlige stadium af biosyntese af hovedkomponenten i den ergometerol-svampes cellulære membran ved at hæmme enzymet squalenepoxidase. Dette fører til et underskud af ergosterol og til intracellulær ophobning af squalen, hvilket forårsager svampecellernes død. Virkningen af ​​terbinafin udføres ved hæmning af enzymet squalenepoxidase lokaliseret på svampens cellemembran.

Ved indtagelse er ikke effektiv til behandling af varicolored lav, forårsaget af Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra fordøjelseskanalen. Efter 0,8 timer absorberes halvdelen af ​​den absorberede dosis.

Efter en enkeltdosis på 250 mg Cmax terbinafin i blodplasma opnås efter 1-2 timer og er 0,97 μg / ml. Biotilgængeligheden er 80%. Spise påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​terbinafin.

Binding til blodplasma proteiner - 99%.

Efter 4,6 timer efter indgivelsen fordeles halvdelen af ​​dosen i kroppen. Lægemidlet trænger hurtigt ind i hudens hud og negleplader. Trænger ind i udskillelsen af ​​talgkirtler, akkumuleres i høje koncentrationer i hårsækkene, i hår, hud og subkutant væv. Du må ikke sidde i kroppen.

Terbinafin udskilles i modermælk.

Biotransformiruetsya i leveren med dannelse af inaktive metabolitter.

I form af metabolitter med urin, ca. 80% af den taget dosis, resten - med afføring (22%).

Farmakokinetik i særlige kliniske tilfælde

Patienternes alder påvirker ikke terbinafins farmakokinetik, dog kan udskillelsen af ​​lægemidlet falde med nyre- eller leverskade, hvilket fører til høje koncentrationer af terbinafin i blodet.

T1/2 er 16-18 timer1/2 i terminalfasen - 200-400 h.

- Mykoser i hovedbunden (trichophytosis, microsporia);

- hud og negle svampeinfektioner forårsaget af Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Microsporum gypseum, og Epidermophyton floccosum;

- alvorlig almindelig dermatomykose af slanke hud på stammen og ekstremiteter, der kræver systemisk behandling

Candidiasis af huden og slimhinderne.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet og doseringsregimen bestemmes individuelt og afhænger af lokaliseringen af ​​processen og sygdommens sværhedsgrad.

inde voksne lægemidlet er ordineret til 250 mg 1 gang / dag (efter måltider).

ved onychomycosis behandlingens varighed er ca. 6-12 uger. Med onychomycose af hænder og fødder (undtagen storetåen) eller hos unge patienter, kan behandlingens varighed være mindre end 12 uger. Når infektion i tommelfingeren er normalt nok behandlingsforløb på 3 måneder. I sjældne tilfælde kan langsommere vækst af negle kræve længere behandling - op til 6 måneder eller mere.

ved dermatomycose af fødder (interdigital, plantar eller som sokker) behandlingsvarighed er fra 2 til 6 uger; ved shin dermatomycosis - fra 2 til 4 uger; ved dermatomycosis af stammen - 4 uger; ved candidiasis hud og slimhinder fra 2 til 4 uger.

ved Mycosis i hovedbunden forårsaget af Microsporum canis Den anbefalede behandlingsvarighed er mere end 4 uger.

Børn med kropsvægt fra 20 til 40 kg lægemidlet er ordineret i en dosis på 125 mg (1/2 tab.) 1 gang / dag, s kropsvægt over 40 mg - 250 mg en gang dagligt. Behandlingens varighed hovedbundens mykoser er omkring 4 uger. I tilfælde, hvor patogenet er Microsporum canis, kan behandlingen være længere.

Til patienter i høj alder lægemidlet er ordineret i samme doser som for voksne.

ved nyreinsufficiens af svær grad (CK 300 μmol / l) ved nedsat nyrefunktion dosis skal reduceres 2 gange, for af voksne - 125 mg en gang dagligt.

Fra fordøjelsessystemet: fordøjelsesbesvær, appetitløshed, kvalme, diarré, mæthedsfornemmelse, mavesmerter, smagsforstyrrelser, herunder deres tab (recovery sker inden for et par uger efter ophør af behandling); meget sjældent - Lever og galdeveje (kolestatisk gulsot).

Fra muskuloskeletale systemet: artralgi, myalgi.

På den del af hæmatopoiesis-systemet: agranulocytose, trombocytopeni, neutropeni.

Allergiske reaktioner: urticaria, udslæt; meget sjældent - toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), anafylaktoide reaktioner, malign eksudativ erytem (Stevens-Johnsons syndrom).

- ammende periode

- Børn under 3 år og børn på op til 20 kg

- Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

C forsigtighed skal bruge stoffet inde med nyre og / eller leversvigt, alkoholisme, depression af knoglemarv hæmatopoiese, tumorer, stofskiftesygdomme, vaskulære okklusive sygdomme i ekstremiteter.

Erfaring med brugen af ​​lægemidlet Termikon ® under graviditet er begrænset, så dets anvendelse under graviditet er kontraindiceret.

Terbinafin udskilles i modermælk, og hvis det er nødvendigt at ordinere lægemidlet under amning, bør spørgsmålet om at stoppe amning løses.

I eksperimentel forskning Teratinogenicitet af terbinafin blev ikke påvist. Hidtil er der ikke rapporteret udviklingsmæssige mangler med terbinafin.

symptomer: kvalme, opkastning, smerter i underlivet og epigastrisk region, svimmelhed.

behandling: mavesaft efterfulgt af administration af aktivt kul og / eller symptomatisk behandling.

Terbinafin hæmmer isozymet CYP2D6 og forsinker metabolismen af ​​sådanne præparater som tricykliske antidepressiva og selektive serotonin reuptake blokkere (fx desipramin, fluvoxamin), beta1-blokkere (metoprolol, propranolol), antiarytmika (flecainid, propafenon), type B MAO-hæmmere (fx selegilin), og antipsykotika (fx chlorpromazin, haloperidol).

Induktionsspoler isozymer af cytochrom P450 (fx rifampicin) kan accelerere clearance af terbinafin udskilles, inhibitorer af cytochrom P450-isoenzymer (fx cimetidin) kan bremse den ned. Ved samtidig brug med sådanne lægemidler kan en dosisjustering for tebinafin være påkrævet.

Ved samtidig administration af terbinafin og perorale præventionsmidler kan der forekomme en menstruationscyklus.

Terbinafin reducerer koffeinklarationen med 20% og øger dens T1/2 med 31%.

Terbinafin påvirker ikke clearance af antipyrin, digoxin, warfarin.

Ethanol og andre hepatotoksiske lægemidler med samtidig anvendelse med Termicin øger risikoen for hepatotoksicitet.

Lægemidlet frigives ved recept.

Liste B. Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

C forsigtighed Det er nødvendigt at ordinere lægemidlet indeni og udad med leverinsufficiens.

Patienter med nedsat nyrefunktion Indvendigt udnævner 125 mg 1 gang / dag.

C forsigtighed bør ordinere lægemidlet eksternt med nyresvigt

Det skal tages i betragtning, at uregelmæssig brug eller tidlig ophør af behandling øger risikoen for tilbagefald.

Behandlingens varighed kan bestemmes ved tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme, neglernes tilstand ved begyndelsen af ​​behandlingsforløbet.

Hvis der efter 2 ugers behandling med Termicon ikke er nogen forbedring, er det nødvendigt at gentage patogenet og dets følsomhed over for lægemidlet gentagne gange.

Systemisk anvendelse i onychomycosis er kun berettiget i tilfælde af totalt nederlag for de fleste negle, tilstedeværelsen af ​​udtalt subungual hyperkeratose, ineffektivitet ved tidligere lokal terapi. Ved behandling af onychomycose observeres det kliniske respons sædvanligvis et par måneder efter mykologisk helbredelse og afbrydelse af behandlingen, hvilket skyldes graden af ​​genvækst af en sund negle. Fjernelse af negleplader til behandling af onychomycose af børster i 3 uger og onychomycose af fødderne i 6 uger kræves ikke.

Under behandlingen skal monitorering af hepatintransaminaseres aktivitet i blodserumet. I sjældne tilfælde udvikler kolestase og hepatitis efter 3 måneders behandling. Identificere symptomerne på hepatisk dysfunktion (svaghed, vedvarende kvalme, anorexi, mavesmerter, gulsot, mørk urin eller afføring farveløs), skal du fjerne lægemidlet.

Med særlig forsigtighed bør ordineres til patienter med psoriasis, da sjældent terbinafin kan provokere forværring af psoriasis.

Når du behandler lægemidlet, bør du følge de generelle hygiejneregler for at forhindre muligheden for geninfektion gennem undertøj og sko. I processen (efter 2 uger) og ved afslutningen af ​​behandlingen er det nødvendigt at fremstille antifungal behandling af sko, strømper og strømper.

Ved udvikling af allergiske reaktioner skal lægemidlet kasseres.

Anvendelse i pædiatrik

Thermicone ® er kontraindiceret ved brug af børn under 3 år og børn med kropsvægt op til 20 kg.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og styre mekanismer

Terbinafin påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og udfører arbejde, der kræver en øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.