MIKOGAL

Creme til ekstern brug 1% hvid, ensartet, lugtfri.

Hjælpestoffer: sverhzhidky paraffin, polysorbat 40, carbomer 934P, benzoesyre, natriumhydroxid (30% vandig opløsning), Labrafil M-2130-CS (macrogol glycerider og estere af palmeolie), destilleret vand.

20 g - aluminium rør (1) - kartonemballager.

Aktivt stof - nitrat af homoconazol er et derivat af imidazol, har antifungale og antibakterielle egenskaber.

Virkningsmekanismen er baseret på blokering af ergostrotals biosyntese og ændring af lipidsammensætningen af ​​svampe.

Virker fungistatisk mod gær (Candida albicans, Candida glabrata, og andre Candida-arter), dermatofytter (Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp.), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale, Aspergilus spp. Ifølge undersøgelser in vitro, omokonazol har en baktericid virkning mod Gram-positive bakterier.

Med ekstern anvendelse absorberes eller absorberes ikke i meget ringe grad.

topisk behandling af svampesygdomme

- sygdomme i hud og hår, forårsaget af dermatofytter: tinea af hænder og fødder, glat hud, lyskelymfeknuder tinea, tinea i hovedbunden og skæg område;

- seborrheisk dermatitis forårsaget af Pityrosporum oval

- Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

C forsigtighed under graviditet og amning.

Cremen påføres den berørte hud 1-2 gange om dagen med et tyndt lag og lidt gnides.

Afhængigt af arten af ​​svampesygdommen er gennemsnitsforløbet 2-6 uger. Behandlingen bør fortsættes i yderligere en uge efter fuldstændig helbredelse (forsvinden af ​​symptomer på inflammation, subjektive klager) for at forhindre gentagelse af sygdommen.

Lægemidlet tolereres godt. I nogle tilfælde kan lokal forbrænding eller let irritation af huden mærkes. I de fleste tilfælde er disse symptomer midlertidige og kræver ikke seponering af behandlingen.

Med forsigtighed bør anvendes på store områder af beskadiget hud til behandling af børn under 5 år. Det anbefales ikke til patienter, der er følsomme over for benzoesyre.

Anvend ikke på slimhinder og hud i øjet.

For at vaske skal kroppen bruge en neutral eller let alkalisk sæbe. Under behandlingen skal undertøj, håndklæder og svampe til vask desinficeres og ændres dagligt.

Dyreforsøg har vist, at homoconazol ikke har embryotoksiske virkninger ved terapeutiske doser.

Brugen af ​​stoffet Mikogal under graviditet er kun mulig i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret. Hvis du skal bruge stoffet under amning, bør du beslutte, om du skal stoppe amningen.

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

MIKOGEL (MICOGEL)

MICONAZOLUM D01A C02

Arterium Corporation

Kyivmedpreparat

SAMMENSÆTNING OG UDGIVELSESFORM:

gel 20 mg / g rør 15 g

Andre indholdsstoffer: Carbomer 934 P, glycerol, propylenglycol, rr 15% ammoniak, 96% ethylalkohol, formaldehyd, Tween 80, flydende paraffin, renset vand.

Nr. UA / 1316/01/01 fra 25.06.2009 til 25.06.2014

aktive stof i præparatet - miconazolnitrat (1- (2,4-dichlor-beta) 2,4-dichlor-benzoyl (oxy-phenethyl) -imidazolnitrat) - syntetisk: en gruppe imidazolderivater. Inhiberer ergosterol syntese og ændrer lipidsammensætningen af ​​membranen, hvilket fører til ødelæggelse af svampen celler. Det har antimykotisk og antibakteriel virkning. Udviser udtalt antifungal aktivitet mod dermatophyte (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum, etc.), gærsvampe af slægten Candida, Cryptococcus neoformans, og nogle andre, såvel som svampe af slægten Aspergillus, samt antibakteriel aktivitet mod grampositive kokker (primært stafylokokker) og i mindre grad mod Gram-negative bakterier.
Næsten ikke absorberet gennem intakt hud; koncentrationen af ​​miconazol i blodplasma til topisk applikation er minimal.

hud- og neglebeskadigelse forårsaget af dermatofytter eller gærsvampe, følsomme overfor miconazol; vaginal candidiasis; Mycosis kombineret med bakteriel superinfektion.

voksne og børn gel påføres den angrebne hud med et tyndt lag 2 gange om dagen, uden at gnide. Anvend om nødvendigt en okklusiv dressing. Forløbet af behandlingen afhænger af effektiviteten af ​​terapi og mykologiske tests og resultater af 1-6 uger; gennemsnitlig varighed af behandling af hud candidiasis - 1-3 uger, infektioner forårsaget af dermatofytter, - 3-4 uger, med infektioner mere langvarigt forløb - 5-6 uger. Efter forsvinden af ​​kliniske symptomer på sygdommen Mikogelya ansøgning bør fortsætte i mindst 1 uge. Behandling af onychomycosis efter forbehandling frigørelse påvirket neglepladen udføres kontinuerligt i mindst 3 måneder før den endelige dannelse af den nye søm: gelbelagte tyndt lag på neglelejet 1-2 gange om dagen.
Voksne med vaginitis lægemiddel injiceres i vagina en gang om dagen i 10-14 dage eller 2 gange om dagen i 7 dage. Med vulvitis påføres gelen på det berørte område af vulva 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet skal fortsætte, selv efter at kløe og udslip forsvinder eller udbrud af menstruationsblødning.

overfølsomhed over for miconazol og / eller andre komponenter i lægemidlet simple herpes og helvedesild, kyllingpokke; alder op til 12 år (med vaginal anvendelse); II og III trimester af graviditet (med vaginal påføring), ammende periode.

stoffet tolereres sædvanligvis godt. Følgende bivirkninger er mulige:
fra huden og dens vedhæng: hyperæmi, brændende fornemmelse på applikationsstedet, kløe, udslæt, tør hudfølelse på applikationsstedet, kontaktdermatitis;
allergiske reaktioner: nældefeber, overfølsomhed, meget sjældent anafylaktiske reaktioner, angioødem. Med vaginal applikation - irritation af slidens slimhinde, brændende fornemmelse, kløe;
andre: meget sjældent - smerter i maven.

undgå kontakt med øjet; Påfør ikke gel på åbne sår. Udvis forsigtigt en patient med nedsat mikrocirkulation med diabetes. Ved behandling af vaginale infektioner udføres samtidig behandling af den seksuelle partner. Når negle er beskadiget, skal de være kort. I tilfælde af fodskader, bør interdigitale rum omhyggeligt behandles, fri, velventilerede sko skal bæres og sokkerne ændres dagligt. Under behandling anbefales det ikke at anvende tamponer, samt sæbe med en sur pH, hvilket kan reducere lægemidlets effektivitet. Med udviklingen af ​​en allergisk reaktion standses lægemidlet.
Graviditet og amning. Vaginal anvendelse af lægemidlet under graviditet er muligt i I-trimesteren, hvis den forventede fordel for moderen overskrider den potentielle risiko for fosteret. Ekstern anvendelse af stoffet under graviditet er muligt, men kræver særlig pleje.
Til vaginal eller ekstern brug af lægemidlet bør amning afbrydes.
børn. Vaginal anvendelse af Mikogel er kontraindiceret hos børn under 12 år.
Der er ingen rapporter om evne til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører bil eller arbejder med mekanismer.

ikke anbefalet til brug sammen med andre Mikogel salve. Miconazol bemærkede isoformer interagerer med CYP2C9 og CYP3A4 cytokrom P450. Miconazol forstærker virkningen af ​​orale antikoagulantia (fx warfarin) og andre lægemidler der metaboliseres af enzymer med CYP 2C9 (orale hypoglykæmiske lægemidler og phenytoin) og CYP 3A4 (reduktaseinhibitorer - simvastatin, lovastatin, calciumkanalblokkere - dihydropyridin, verapamil). Derfor miconazol behandling med disse lægemidler bør være under lægelig overvågning. Mens bør overvåges brugen af ​​antikoagulanter protrombin indeks. Ansøgning Mikogelya, som omfatter mineralolie, mindsker effektiviteten af ​​anvendelsen af ​​mekaniske prævention latekssoderzhaschih midler (kondom, vaginal membran).

i forbindelse med fraværet af systemisk absorption af tilfælde af overdosering blev ikke noteret. Manifestationer af overdosering kan være symptomer på hudirritation, som normalt forsvinder efter seponering af behandlingen.

i den originale emballage ved en temperatur på 10-20 ° C.

Mikogel

Mikogel - svampedræbende medicin, stof omfatter miconazolnitrat. Præparatet har en udtalt antimykotisk virkning mod dermatofyter, svampe Candida, cryptococci et al. Kan anvendes til behandling af negle og hudlæsioner forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige for miconazol. Påføres ved påføring på det angrebne område et meget tyndt lag. Mikogel kontraindiceret med overfølsomhed over for dens komponenter, herpes virale hudlidelser. Formålet med kurset, og doseringen skal udføres af en professionel. Detaljer om denne medicin - i instruktionerne.

Instruktioner til brug Mikogel

struktur

Aktivt stof: miconazolnitrat;
1 g gel indeholder miconazol i form af nitrat 0,02 g.

Hjælpestoffer: carbomer 934 P, glycerol, propylenglycol, 15% ammoniakopløsning, ethylalkohol 96% Tween-80, medicinsk vaselineolie, formaldehydopløsning, renset vand.

vidnesbyrd

Lesioner af hud og negle forårsaget af svampe, der er følsomme for miconazol; vaginal candidiasis; Svampeinfektioner i huden kombineret med en bakteriel infektion.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor lægemidlet, hudinfektioner forårsaget af herpesvirus (hudherpes, helvedesild, kyllingepok).

Dosering og administration

Mikogel påføres de tørre ramte områder af huden (uden at gnide ind i det) et tyndt lag 2 gange om dagen. Ansøg om nødvendigt en okklusiv dressing. Behandlingsforløbet bestemmes af lægen og er fra 1 til 6 uger. Efter forsvinden af ​​de kliniske symptomer på sygdommen skal brug af Micogel fortsætte i mindst en uge. Behandling af svampehale læsioner efter en foreløbig frigørelse af den berørte negleplade udføres kontinuerligt - mindst 3 måneder før den endelige dannelse af en ny søm.

overdosis

På grund af manglende systemisk absorption er der ikke observeret tilfælde af overdosering. Udseendet af en overdosis kan være symptomer på hudirritation, forsvinder normalt efter at lægemidlet er ophørt.

Præparatet er kun beregnet til hudpåføring og ikke til oral administration. I tilfælde af utilsigtet indtagelse af store mængder af lægemidlet, bør der anvendes en passende metode til mavetømning.

Bivirkninger

Lægemidlet er i de fleste tilfælde godt tolereret.

Mulige bivirkninger:

fra huden og dets derivater: reaktioner på applikationsstedet, herunder rødme, irritation, forbrænding, udslæt, kløe, tør hud; kontaktdermatitis

fra immunsystemet: Overfølsomhedsreaktioner, herunder biprodukter, angioødem, anafylaktiske reaktioner.

Ansøgning under graviditet

Ekstern anvendelse af lægemidlet under graviditet er mulig, men kræver forsigtighed (efter høring af en læge).

Til ekstern brug anbefales det, at kvinder holder op med at amme i behandlingsperioden.

Opbevaringsforhold

Opbevares i den originale emballage ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Sådan køber du Mikogel på YOD.ua?

Har du brug for et lægemiddel Mikogel? Bestil det lige her! På YOD.ua tilgængelig backup nogen medicin: tage medicin selv eller for at bestille levering du kan i et apotek i byen til en bestemt pris på sitet. Ordren vil blive venter på dig på apoteket, og du vil modtage en meddelelse i form af SMS (evnen til at levere tjenester bør præciseres i købmænd partner).

På YOD.ua altid har oplysninger om tilstedeværelsen af ​​lægemidlet i en række af de største byer i Ukraine: Kiev, Dnjepr, Zaporozhye, Lvov, Odessa, Kharkov og andre byer. Fra nogen af ​​dem, du kan altid nemt og kan simpelthen bestille stoffet gennem webstedet YOD.ua, og derefter på et belejligt tidspunkt for dem at gå til et apotek eller bestille levering.

OBS: For ordre og modtagelse af receptpligtige lægemidler skal du have en læge recept.

Mikogel: brugsanvisning

struktur

1 g gel indeholder 20 mg mikonazolnitrat i form af 100% stof;

adjuvanser, carbomer, glycerol, propylenglycol, ammoniakopløsning 15%, 96% ethanol, polysorbat, mineralolie, formaldehydopløsning, renset vand.

beskrivelse

Gel hvid eller hvid med en svagt gullig farvefarve af ensartet konsistens med en svag specifik lugt.

Farmakologisk aktivitet

Mikogel er et antimykotisk og antibakterielt middel.

Den aktive bestanddel af lægemidlet - miconazolnitrat - inhiberer ergosterol-biosyntesen og ændre lipidsammensætningen af ​​membranen, hvilket forårsager ødelæggelse af svampen celler. Udtrykt antifungal virkning er vist på dermatofytter (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum, og andre.), Candida svampeslægter, af Cryptococcus og nogle andre, såvel som svampe af slægten Aspergillus. Udviser antibakteriel aktivitet over for Gram-positive mikroorganismer (primært stafylokokker) i mindst mod gram-negative bakterier.

Næsten ikke absorberet gennem intakt hud; koncentrationen af ​​miconazol i blodplasma til topisk applikation er minimal.

Farmakokinetik

Indikationer for brug

- Lesioner af hud og negle forårsaget af dermatofytter eller svampe af slægten Candida, følsom over for miconazol;

- Superinfektion forårsaget af gram-positive mikroorganismer.

Kontraindikationer

-Overfølsomhed over for miconazolnitrat og / eller andre stoffer i lægemidlet

- hudinfektioner forårsaget af herpesvirus;

- børn under 12 år (med vaginal anvendelse);

- II-III trimester af graviditet (med vaginal anvendelse);

- laktationsperioden.

Graviditet og amning

Vaginal brug af lægemidlet under graviditet er kun muligt i første trimester, og kun hvis den forventede fordel for en kvinde overstiger den potentielle risiko for fosteret.

Ekstern anvendelse af stoffet under graviditet er muligt, men kræver forsigtighed.

Ved vaginal eller ekstern brug af kvinder under amning, anbefales det at suspendere amning i behandlingstiden.

Dosering og administration

Voksne og børn Mikogel påførte de berørte områder af huden (ikke gnidning) et tyndt lag 2 gange om dagen. Ansøg om nødvendigt en okklusiv dressing.

Behandlingsforløbet afhænger af effektiviteten af ​​behandlingen og resultaterne af mykologiske test, og varierer fra 1 til 6 uger. Den gennemsnitlige behandlingstid for candidemycose af huden er 1-3 uger, infektioner forårsaget af dermatofytter - 3-4 uger, længerevarende infektioner - 5-6 uger. Efter forsvinden af ​​de kliniske symptomer på sygdommen skal brug af Micogel fortsætte i mindst en uge.

Ved behandling af onychomycosis, efter indledende frigørelse af den berørte negleplade, påfør gelen med en tynd kugle til neglens seng 1-2 gange om dagen. Behandlingen udføres kontinuerligt mindst 3 måneder før den endelige dannelse af et nyt søm.

Voksne med vaginitis medicin injiceres i vagina en gang om dagen i 10-14 dage eller 2 gange i 7 dage. Ved vulva anbringes gelen på den berørte del af vulva 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet skal fortsætte, selv efter at kløe og afladning forsvinder eller menstruation er begyndt.

Bivirkning

fra huden og dets derivater: rødme og forbrænding på applikationsstedet, udslæt, kløe, tør hud i applikationsområdet, kontaktdermatitis; allergiske reaktioner, elveblest, overfølsomhed; meget sjældent - anafylaktisk reaktion, angioødem. Med vaginal applikation - irritation af slidens slimhinde, brændende fornemmelse, kløe; andre: meget sjældent - smerter i maven.

Interaktion med andre lægemidler

Det anbefales ikke at bruge Mikogel samtidig med andre salveformer.

Miconazol bemærkede interaktion med CYP3A4 og CYP2C9 isoformer af cytochrom P450. Miconazol forstærker virkningen af ​​orale antikoagulantia (fx warfarin), og andre stoffer medgørlige biotransformation enzymer CYP2C9 (fx, orale hypoglykæmiske midler og fenitoip) og CYP3A4 (f.eks reduktase inhibitorer HMG-CoA - simvastatin, lovastatin, calciumkanalblokkere - dihydropyridin, verapamil). Derfor bør behandling med miconazol og disse stoffer være under lægeligt tilsyn. Mens bør overvåges brugen af ​​antikoagulanter protrombin indeks.

Ansøgning Mikogelya, som omfatter mineralolie, reducerer pålideligheden af ​​den mekaniske prævention (lateksoderzhaschih midler: kondomer, vaginale membraner).

Applikationsfunktioner

forholdsregler

Undgå kontakt med øjnene og åbne sår.

Pas forsigtigt på krænkelser af mikrocirkulation, diabetes.

Ved behandling af vaginale infektioner er samtidig behandling af den seksuelle partner indikeret.

Hvis neglene er beskadige, skære dem så kort som muligt.

Når foden er skadet, skal de interdigitale rum være omhyggeligt behandlet, fri, velventilerede sko skal bæres og sokkerne ændres dagligt.

Under behandling anbefales det ikke at anvende tamponer, og også sæbe med sur pH, hvilket kan reducere lægemidlets effektivitet.

Ved udvikling af en allergisk reaktion er det nødvendigt at holde op med at tage lægemidlet.

Udstedelsesform

Opbevaringsforhold

I den oprindelige emballage ved en temperatur på 10 ° C til 20 ° C.

Mikogel

Prisen: 27,50 - 37,00 UAH.

Generelle oplysninger

Sammensætning og form for frigivelse:

gel 20 mg / g rør 15 g

Andre indholdsstoffer: Carbomer 934 P, glycerol, propylenglycol, rr 15% ammoniak, 96% ethylalkohol, formaldehyd, Tween 80, flydende paraffin, renset vand.

Nr. UA / 1316/01/01 fra 25.06.2009 til 25.06.2014

Farmakologiske egenskaber:

aktive stof i præparatet - miconazolnitrat (1- (2,4-dichlor-beta) 2,4-dichlor-benzoyl (oxy-phenethyl) -imidazolnitrat) - syntetisk: en gruppe imidazolderivater. Inhiberer ergosterol syntese og ændrer lipidsammensætningen af ​​membranen, hvilket fører til ødelæggelse af svampen celler. Det har antimykotisk og antibakteriel virkning. Udviser udtalt antifungal aktivitet mod dermatophyte (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum, etc.), gærsvampe af slægten Candida, Cryptococcus neoformans, og nogle andre, såvel som svampe af slægten Aspergillus, samt antibakteriel aktivitet mod grampositive kokker (primært stafylokokker) og i mindre grad ikke absorberes gennem den intakte hud mod gram bakteriy.Prakticheski; koncentrationen af ​​miconazol i blodplasma til topisk applikation er minimal.

Indikationer:

hud- og neglebeskadigelse forårsaget af dermatofytter eller gærsvampe, følsomme overfor miconazol; vaginal candidiasis; Mycosis kombineret med bakteriel superinfektion.

voksne og børn gel påføres den angrebne hud med et tyndt lag 2 gange om dagen, uden at gnide. Anvend om nødvendigt en okklusiv dressing. Forløbet af behandlingen afhænger af effektiviteten af ​​terapi og mykologiske tests og resultater af 1-6 uger; gennemsnitlig varighed af behandling af hud candidiasis - 1-3 uger, infektioner forårsaget af dermatofytter, - 3-4 uger, med infektioner mere langvarigt forløb - 5-6 uger. Efter forsvinden af ​​kliniske symptomer på sygdommen Mikogelya ansøgning bør fortsætte i mindst 1 uge. Behandling af onychomycosis efter forbehandling frigørelse påvirket neglepladen udføres kontinuerligt i mindst 3 måneder før den endelige dannelse af den nye søm: gelbelagte tyndt lag på neglen seng 1-2 gange sutki.Vzroslym vaginitis, når lægemidlet administreres i vagina 1 gange om dagen i 10 14 dage eller 2 gange om dagen i 7 dage. Med vulvitis påføres gelen på det berørte område af vulva 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet skal fortsætte, selv efter at kløe og udslip forsvinder eller udbrud af menstruationsblødning.

Kontraindikationer:

overfølsomhed over for miconazol og / eller andre komponenter i lægemidlet simple herpes og helvedesild, kyllingpokke; alder op til 12 år (med vaginal anvendelse); II og III trimester af graviditet (med vaginal påføring), ammende periode.

Bivirkninger:

stoffet tolereres sædvanligvis godt. Mulige bivirkninger fra huden og dens vedhæng: rødme, brændende fornemmelse på applikationsstedet, kløe, udslæt, hud føle tørhed af påføringsstedet, kontaktdermatitis, allergiske reaktioner: nældefeber, symptomer på overfølsomhed, meget sjældent - anafylaksi, angioødem. Vaginal anvendelse - irritation af vaginal slimhinde, en brændende fornemmelse, zud.drugie: meget sjælden - mavesmerter.

Særlige instruktioner:

undgå kontakt med øjet; Påfør ikke gel på åbne sår. Udvis forsigtigt en patient med nedsat mikrocirkulation med diabetes. Ved behandling af vaginale infektioner udføres samtidig behandling af den seksuelle partner. Når negle er beskadiget, skal de være kort. I tilfælde af fodskader, bør interdigitale rum omhyggeligt behandles, fri, velventilerede sko skal bæres og sokkerne ændres dagligt. Under behandling anbefales det ikke at anvende tamponer, samt sæbe med en sur pH, hvilket kan reducere lægemidlets effektivitet. Med udviklingen af ​​en allergisk reaktion stoppes lægemidlet. Graviditetsperioden og amning. Vaginal anvendelse af lægemidlet under graviditet er muligt i I-trimesteren, hvis den forventede fordel for moderen overskrider den potentielle risiko for fosteret. Ekstern brug af lægemidlet under graviditet er mulig, men kræver en særlig ostorozhnosti.Pri vaginal eller ekstern brug forberedelse amning bør prekratit.Deti. Vaginal Mikogelya er kontraindiceret til børn under 12 år let.Net rapporterede evne til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller betjening af maskiner.

interaktioner:

ikke anbefalet til brug sammen med andre Mikogel salve. Miconazol bemærkede isoformer interagerer med CYP2C9 og CYP3A4 cytokrom P450. Miconazol forstærker virkningen af ​​orale antikoagulantia (fx warfarin) og andre lægemidler der metaboliseres af enzymer med CYP 2C9 (orale hypoglykæmiske lægemidler og phenytoin) og CYP 3A4 (reduktaseinhibitorer - simvastatin, lovastatin, calciumkanalblokkere - dihydropyridin, verapamil). Derfor miconazol behandling med disse lægemidler bør være under lægelig overvågning. Mens bør overvåges brugen af ​​antikoagulanter protrombin indeks. Ansøgning Mikogelya, som omfatter mineralolie, mindsker effektiviteten af ​​anvendelsen af ​​mekaniske prævention latekssoderzhaschih midler (kondom, vaginal membran).

overdosis:

i forbindelse med fraværet af systemisk absorption af tilfælde af overdosering blev ikke noteret. Manifestationer af overdosering kan være symptomer på hudirritation, som normalt forsvinder efter seponering af behandlingen.

Opbevaringsbetingelser:

i den originale emballage ved en temperatur på 10-20 ° C.

Mikogel: brugsanvisning

struktur

Aktiv ingrediens: 1 g gel indeholder miconazolnitrat, hvad angår 100% af stoffet, 20 mg;

excipienser: Carbomer, glycerin, propylenglycol, ammoniakopløsning 15%, 96% ethanol, polysorbat, mineralolie, formaldehydopløsning, renset vand.

Doseringsform

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: gel hvid eller hvid med en svagt gullig nuance, ensartet i konsistens, med en svag specifik lugt.

Farmakologisk gruppe

Antifungale lægemidler til lokal anvendelse. Derivater af imidazol og triazol. ATX kode D01A C02.

Farmakologiske egenskaber

Mikogel ® er et antimykotisk og antibakterielt middel.

Den aktive bestanddel af lægemidlet - miconazolnitrat - inhiberer ergosterol-biosyntesen og ændre lipidsammensætningen af ​​membranen, hvilket forårsager ødelæggelse af svampen celler. Udtrykt antifungal virkning manifesteres på dermatofytter (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum), Candida svampeslægter, af Cryptococcus og nogle andre, såvel som svampe af slægten Aspergillus. Udviser antibakteriel aktivitet over for Gram-positive mikroorganismer (primært stafylokokker) og i mindre grad - for gramnegative bakterier.

Næsten ikke absorberet gennem intakt hud; koncentrationen af ​​miconazol i blodplasma til topisk applikation er minimal.

vidnesbyrd

  • Lesion af hud og negle forårsaget af dermatofytter eller svampe af slægten Candida, følsom over for miconazol;
  • Superinfektion forårsaget af gram-positive mikroorganismer.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for miconazolnitrat og / eller andre stoffer i lægemidlet.

Hudsygdomme forårsaget af herpesvirus.

Interaktion med andre lægemidler og andre interaktioner

Det anbefales ikke at anvende lægemidlet samtidig med andre former for salve. Det blev bemærket, at miconazol med systemisk anvendelse hæmmer CYP3A4 / 2C9. På grund af begrænset systemisk tilgængelighed med lokal applikation er klinisk signifikante interaktioner sjældne. Følgelig er der er information om mulige forøgende antidiabetika - derivater sulfosechoviny phenytoin og når de kombineres med miconazol havde ingen klinisk relevant værdi.

Imidlertid bør patienter, der tager orale antikoagulantia, såsom warfarin, være forsigtige og overvåge protrombinindekset.

Applikationsfunktioner

Undgå kontakt med øjnene og åbne sår.

Pas forsigtigt på krænkelser af mikrocirkulation, diabetes.

Hvis neglene er beskadige, skære dem så kort som muligt.

Når foden er skadet, er det nødvendigt at omhyggeligt behandle hullerne mellem fingrene, bære løse, godt ventilerede sko og skifte sokker hver dag.

Ved udvikling af en allergisk reaktion er det nødvendigt at holde op med at tage lægemidlet.

Brug under graviditet eller amning

Ekstern anvendelse af lægemidlet under graviditet er mulig, men kræver forsigtighed (efter høring af en læge).

Til ekstern brug anbefales det, at kvinder holder op med at amme i behandlingsperioden.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med køretøjer eller andre mekanismer

Dosering og administration

Voksne og børn Mikogel ® påføres på berørte områder af huden (ikke gnidning) med et tyndt lag 2 gange om dagen. Anvend om nødvendigt under okklusiv dressing.

Behandlingsforløbet afhænger af effektiviteten af ​​behandlingen og resultaterne af mykologiske test, og varierer fra 1 til 6 uger. Den gennemsnitlige behandlingstid for candidemycose af huden er 1-3 uger, infektioner forårsaget af dermatofytter - 3-4 uger, længerevarende infektioner - 5-6 uger. Efter forsvinden af ​​de kliniske symptomer på sygdommen skal lægemidlet fortsættes i mindst 1 uge.

Ved behandling af onychomycosis efter indledende frigørelse af den berørte negleplade anbringes et tyndt lag gel på neglens seng 1-2 gange om dagen. Behandlingen skal udføres kontinuerligt mindst 3 måneder før den endelige dannelse af den nye søm.

Lægemidlet er godkendt til brug af børn fra fødslen efter høring af en læge.

overdosis

På grund af manglende systemisk absorption er der ikke observeret tilfælde af overdosering. Udseendet af en overdosis kan være symptomer på hudirritation, forsvinder normalt efter at lægemidlet er ophørt.

Præparatet er kun beregnet til hudpåføring og ikke til oral administration. I tilfælde af utilsigtet indtagelse af store mængder af lægemidlet, bør der anvendes en passende metode til mavetømning.

Bivirkninger

Lægemidlet er i de fleste tilfælde godt tolereret.

Mulige bivirkninger:

fra huden og dets derivater: reaktioner på applikationsstedet, herunder rødme, irritation, forbrænding, udslæt, kløe, tør hud; kontaktdermatitis

fra immunsystemet: Overfølsomhedsreaktioner, herunder biprodukter, angioødem, anafylaktiske reaktioner.

Udløbsdato

Opbevaringsforhold

Opbevares i den originale emballage ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C.

Sådan bruger du Mikogel fra svampe

En af de mest effektive lægemidler til lokal medicin er Mikogel. Det kan bruges ved de første symptomer på infektion, men det er bedre at konsultere en hudlæge først.

Beskrivelse af præparatet

I salvens sammensætning er der en aktiv komponent, som svampen har en høj følsomhed på. Miconazol hæmmer syntesen af ​​lipidforbindelser fra patogenet og ændrer permeabiliteten af ​​deres membran. Lægemidlet har den største aktivitet i forhold til dermatomycetes og gærlignende svampe.

Ved ekstern anvendelse af en stor systemisk indflydelse observeres ikke. Efter ansøgningen findes et lille antal nedbrydningsprodukter i blodet, men dette påvirker ikke organernes arbejde.

Hjælpekomponenter - glycerin, ammoniakopløsning 15%, alkohol 96% og andre.

vidnesbyrd

  • Svampe læsioner af ekstremiteter og trunk (epidermophytia, trichophytosis, candidal infektion, farverige lav)
  • Kombination af infektion med svampe og bakterier;
  • Kompliceret candidomycose i mave-tarmkanalen;
  • Svampeinfektion i mund og svælg efter indtagelse af antibiotika og inhalationsterapi med hormonelle lægemidler;
  • Svampeinfektioner i det genitourinære system.

Instruktioner til brug

Mikogel påføres det område, der er ramt af svampen med et lille lag. Kompressen er overfladisk, den gnides ikke. Ansøgningen er obligatorisk 2 gange om dagen. For bedre absorption i tilfælde af dyb beskadigelse af hud eller negle, påføres et dækkende bandage af svampen. Preliminært anbefales det at gennemgå mykologiske test på grundlag af hvilke behandlingens varighed vil blive foreskrevet. Hvis Mikogel anvendes uden recept, gennemføres kurset indtil symptomernes første forsvinder. Efter dette er et besøg hos dermatologen til yderligere udnævnelser obligatorisk.

Den gennemsnitlige varighed af terapi for ukomplicerede svampeinfektioner er fra 1 til 3 uger. Med en omfattende udvikling af infektionen kan det vare mere end en måned. Symptomsforsømmelsen indikerer ikke en kur. For at løse resultatet er behandlingen med lægemidlet forlænget.

Bivirkninger

Midlet mod svampen tolereres godt. Men som med enhver medicin kan patienten have individuelle reaktioner af generel og specifik karakter.

Når en overdosis eller en individuel følsomhed er bemærket:

  • Hyperemi (rødme) af huden;
  • Irritation af forskellig intensitet;
  • Udslæt og kløe;
  • Konspirationszoneens grovhed og tørhed;
  • dermatitis;
  • Allergiske reaktioner (biprodukter, i sjældne tilfælde - hævelse eller anafylaktiske manifestationer).

Kontraindikationer

Mikogel er forbudt for mennesker, der lider af narkotikaallergier, hvor reaktionen bemærkes med indførelsen af ​​antifungal terapi. Behandling med lægemidlet udføres ikke med en herpetic infektion.

Ansøgningsregler

  1. Produktet anvendes på tørre og rengjorte områder.
  2. Det er nødvendigt at udelukke indtrængen af ​​øjne og sår på slimhinden.
  3. Patienter med diabetes mellitus og hæmopoiesis lidelse bør konsultere en læge.
  4. Svampespiker før påføringen af ​​lægemidlet er kortvarige.
  5. Hvis fødderne påvirkes, sættes salven forsigtigt mellem fingrene, hvor høj luftfugtighed forbliver.
  6. Under behandlingen udføres den daglige hygiejne i svampen, fodtøjet er bedre at vælge et frit naturmateriale.
  7. Hvis der opstår allergiske reaktioner, stoppes behandlingen med Mikogel og konsulteres af en læge.
  8. Brug af lægemidlet til gravide kræver forsigtighed, under amning afbrydes amning.
  9. Lægemidlet kan anvendes af spædbørn fra fødslen.
  10. Salve bruges ikke i kombination med andre svampemidler.

Mikogel

Farmakologiske egenskaber

Det aktive stof af stoffet ?? miconazolnitrat (1- (2,4-dichlor-beta) 2,4-dichlor-benzoyl (oxy-phenethyl) -imidazolnitrat) ?? syntetisk middel af gruppen af ​​imidazolderivater. Inhiberer ergosterol syntese og ændrer lipidsammensætningen af ​​membranen, hvilket fører til ødelæggelse af svampen celler. Det har antimykotisk og antibakteriel virkning. Udviser udtalt antifungal aktivitet mod dermatophyte (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum, etc.), gærsvampe af slægten Candida, Cryptococcus neoformans, og nogle andre, såvel som svampe af slægten Aspergillus, samt antibakteriel aktivitet mod grampositive kokker (primært stafylokokker) og i mindre grad mod gram-negative bakterier.

Næsten ikke absorberet gennem intakt hud; koncentrationen af ​​miconazol i blodplasma til topisk applikation er minimal.

vidnesbyrd

Hud og negle læsioner forårsaget af dermatophytes eller gær svampe, følsomme over for miconazol; vaginal candidiasis; Mycosis kombineret med bakteriel superinfektion.

ansøgning

Voksne og børn en gel påføres til de ramte områder af huden med et tyndt lag 2 gange om dagen uden at gnide. Anvend om nødvendigt en okklusiv dressing. Behandlingsforløbet afhænger af effektiviteten af ​​terapien og resultaterne af tests og mykologiske 1 ?? 6 uger; Gennemsnitlig varighed af behandling for candidiasis hud? 1 ?? 3 uger, infektioner forårsaget af dermatofytter, ?? 3 ?? 4 uger, infektioner med en mere langvarig kurs ?? 5 6 uger. Efter forsvinden af ​​kliniske symptomer på sygdommen Mikogelya ansøgning bør fortsætte i mindst 1 uge. Behandling af onychomycosis efter forbehandling frigørelse påvirket neglepladen udføres kontinuerligt i mindst 3 måneder før den endelige dannelse af den nye søm: gelbelagte tyndt lag på neglelejet 1 ?? 2 gange dagligt.

Voksne med vaginitis lægemiddel injiceres i vagina en gang om dagen i 10-14 dage eller 2 gange om dagen i 7 dage. Med vulvitis påføres gelen på det berørte område af vulva 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet skal fortsætte, selv efter at kløe og udslip forsvinder eller udbrud af menstruationsblødning.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor miconazol og / eller andre komponenter i lægemidlet; simple herpes og helvedesild, kyllingpokke; alder op til 12 år (med vaginal anvendelse); II og III trimester af graviditet (med vaginal påføring), ammende periode.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres sædvanligvis godt. Følgende bivirkninger er mulige:

fra huden og dens vedhæng: hyperæmi, brændende fornemmelse på applikationsstedet, kløe, udslæt, tør hudfølelse på applikationsstedet, kontaktdermatitis;

allergiske reaktioner: nældefeber, overfølsomhed, meget sjældent ?? anafylaktiske reaktioner, angioødem. Med vaginal anvendelse ?? irritation af slidens slimhinde, brændende fornemmelse, kløe.

andre: meget sjældent ?? smerter i maven.

Særlige instruktioner

Undgå kontakt med øjet; Påfør ikke gel på åbne sår. Udvis forsigtigt en patient med nedsat mikrocirkulation med diabetes. Ved behandling af vaginale infektioner udføres samtidig behandling af den seksuelle partner. Når negle er beskadiget, skal de være kort. I tilfælde af fodskader, bør interdigitale rum omhyggeligt behandles, fri, velventilerede sko skal bæres og sokkerne ændres dagligt. Under behandling anbefales det ikke at anvende tamponer, samt sæbe med en sur pH, hvilket kan reducere lægemidlets effektivitet. Med udviklingen af ​​en allergisk reaktion standses lægemidlet.

Graviditet og amning. Vaginal anvendelse af lægemidlet under graviditet er mulig i I-trimesteren, hvis den forventede fordel for en kvinde overstiger den potentielle risiko for fosteret. Ekstern anvendelse af stoffet under graviditet er muligt, men kræver særlig pleje.

Til vaginal eller ekstern brug af lægemidlet bør amning afbrydes.

børn. Vaginal anvendelse af Mikogel er kontraindiceret hos børn under 12 år.

Der er ingen rapporter om Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører bil eller arbejder med maskiner..

interaktion

Det anbefales ikke at bruge Mikogel samtidig med andre salveformer. Miconazol bemærkede isoformer interagerer med CYP2C9 og CYP3A4 cytokrom P450. Miconazol forstærker virkningen af ​​orale antikoagulantia (fx warfarin) og andre lægemidler der metaboliseres af enzymer med CYP 2C9 (orale hypoglykæmiske lægemidler og phenytoin) og CYP 3A4 (?? reduktaseinhibitorer simvastatin, lovastatin, calciumkanalblokkere ?? dihydropyridin, verapamil). Derfor miconazol behandling med disse lægemidler bør være under lægelig overvågning. Mens bør overvåges brugen af ​​antikoagulanter protrombin indeks. Ansøgning Mikogelya, som omfatter mineralolie, mindsker effektiviteten af ​​anvendelsen af ​​mekaniske prævention latekssoderzhaschih midler (kondom, vaginal membran).

overdosis

På grund af manglende systemisk absorption er der ikke observeret tilfælde af overdosering. Manifestationer af overdosering kan være symptomer på hudirritation, som normalt forsvinder efter seponering af behandlingen.

Opbevaringsforhold

I den originale emballage ved en temperatur på 10 ° 20 ° C.

Mikogel

Gennemsnitlig pris i apoteker

Instruktioner til brug

OBS venligst! Oplysninger er kun til orientering. Denne vejledning bør ikke bruges som vejledning til selvbehandling. Nødvendigheden af ​​udnævnelse, metoder og doser af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge.

Generelle egenskaber

International og kemisk navn: miconazol
1- (2,4-dichlor-beta) 2,4-dichlorbenzoyl (hydroxy-phenethyl) -imidazolnitrat;

Ingredienser: i 1 g gel indeholder miconazol i form af nitrat 0,02 g;

Yderligere stoffer: carbomer 934 P, glycerol, propylenglycol, 15% ammoniakopløsning, ethylalkohol 96% Tween-80, medicinsk vaselineolie, formaldehydopløsning, renset vand.

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: gelhvid eller hvid med en svagt gullig farvefarve, homogen konsistens, med en svag specifik lugt;

Farmakoterapeutisk gruppe

Antifungale lægemidler til lokal anvendelse.

farmakodynamik

farmakodynamik: Mikogel-CMS er et antimykotisk og antibakterielt middel. Det aktive stof i lægemidlet - miconazol-nitrat - hæmmer ergosterols biosyntese og ændrer membranens lipidsammensætning, hvilket forårsager svampecellens død (svampe - gruppe planter, der forårsager visse sygdomme, såvel som anvendes til produktion af antibiotika. Der er skimmelsvampe, gær-lignende svampe og dermatomitsetami eller dermatofytter (hud parasitter, hår og negle)). Udtrykt antifungal virkning er vist på dermatofytter (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum, og andre.), Gær Candida svampeslægter, og nogle af Cryptococcus al., Samt fungi af slægten Aspergillus. Udviser antibakteriel aktivitet over for Gram-positive mikroorganismer (organismer - minut, fortrinsvis encellet organisme, synlige kun under mikroskopet: bakterier, mikroskopiske svampe, protozoer, der undertiden omtales dertil vira) (primært stafylokokker) i mindst mod gram-negative bakterier.

Farmakokinetik: Næsten ikke absorberet gennem intakt hud; koncentration af miconazol i plasma (plasma - Den flydende del af blodet, hvori de ensartede elementer (erythrocytter, leukocytter, blodplader) er. Ved ændringer i sammensætningen af ​​blodplasma diagnosticeres forskellige sygdomme (gigt, diabetes, etc.). Blodplasma er fremstillet ud fra blodplasma) til lokal administration er minimal.

Anvendelsesmåde og dosis

Mikogel-CMS påføres på de berørte områder af huden (uden at gnide ind i det) med et tyndt lag 2 gange om dagen. Ansøg om nødvendigt en okklusiv dressing. Behandlingsforløbet er fra 1 til 6 uger. Den gennemsnitlige varighed af behandling af candidemycose af huden er 1-3 uger, infektioner forårsaget af dermatofytter - 3 til 4 uger, mere langvarige infektioner -
5 - 6 uger. Efter forsvinden af ​​de kliniske symptomer på sygdommen bør brugen af ​​Mikogel-CMS fortsættes i mindst en uge. Behandling af onychomycosis efter en foreløbig frigørelse af den berørte negleplade er mindst 3 måneder før den endelige dannelse af den nye søm.

Bivirkninger

Lægemidlet er i de fleste tilfælde godt tolereret. I enkelte tilfælde kan der være hudreaktioner (rødmen, brændende fornemmelse osv.). Som med enhver applikation på huden kan der være en allergisk reaktion på miconazol eller en anden ingrediens i gelen.

Indikationer for brug

Lesioner af hud og negle forårsaget af svampe, følsomme over for miconazol; vaginal candidiasis (candidiasis - en sygdom, der er forårsaget af opportunistiske gærlignende svampe af slægten Candida) dermatomycosis kombineret med bakteriel superinfektion.

Interaktion med andre lægemidler

Interaktioner af Gel Mikogel-CMP med andre lægemidler er ikke blevet identificeret, men det anbefales ikke at anvende samtidig med andre salveformer.

overdosis

I forbindelse med fraværet af systemisk absorption (absorption - processen med hvilken lægemiddelstoffet kommer ind i blodkarrene fra injektionsstedet) er ikke blevet noteret i tilfælde af overdosering.

Funktioner i brug

Undgå kontakt med øjnene og åbne sår. I barndommen under graviditet og amning (amning - tilførsel af mælk ved hjælp af en brystkirtel) anvendelse af et præparat er muligt, da det er ved sin lokale anvendelse af systemresorption (resorption - absorption, absorption) af miconazol nitrat forekommer ikke. Brug med forsigtighed i tilfælde af mikrocirkulationsforstyrrelser (mikrocirkulationen - blodtilførsel af væv, bevægelse af blod i de mindste fartøjer) i diabetes mellitus.

Generelle oplysninger om produktet

Betingelser og holdbarhed: Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 10 ° C til 20 ° C.
Holdbarhed - 3 år.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsbetingelser: Uden recept.

Emballage: Til 15 g i rør.

Producent. Arterium Corporation.

Placering. 01032, Ukraine, Kiev, ul. Saksaganskogo, 139.

Webstedet. www.arterium.ua

Forberedelser med en lignende aktiv ingrediens

  • Miconazol - "Darnitsa"

Dette materiale er præsenteret i fri form på grundlag af den officielle instruktion til medicinsk brug af lægemidlet.

Salve mikogel fra hvad

til lægebehandling af likarskogo zasobu

діюча речовина: 1 g gelmithi mikonazolu nitrat, i pererahuvanni 100% af rheovin-20 mg;

допоміжні речовини: carbomer, glіtserin, propіlenglіkol, amіaku rozchin 15%, 96% etanol, polіsorbat, olіya mіneralna, formaldegіdu rozchin, renset vand.

Likarska formular. Gel.

De grundlæggende fiziko-hіmіchnі myndigheder: Gel bіlogo abo bіlogo Zi zlegka zhovtuvatim vіdtіnkom koloru, odnorіdny for konsistentsієyu, Zi Slabko spetsifіchnim lugt.

Protigribkovi forberedelser til mozcovogo zastosuvannya. Похідні імідазолу і тріазолу.
ATX kode D01A C02.

Mikogel ® er antimikrobielt og antibakterielt.

Dіyucha rechovina lægemiddel - mіkonazolu nіtrat - іngіbuє bіosintez ergosterolu i zmіnyuє lіpіdny lager membran sprichinyayuchi zagibel klіtini svamp. Virage protigribkova eksponering proyavlyaєtsya schodo dermatofіtіv (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum), gribiv-slægtninge Candida, Cryptococcus af de aktive, og for svampens svampe Aspergillus. Proyavlyaє antibakterіalnu aktivnіst schodo grampositive mіkroorganіzmіv (perevazhno stafіlokokіv) i Mensch mіroyu - schodo Gram bakterіy.

Næsten ikke vsemoktuyutsya gennem neoshkodzhennu shkira; koncentrere mikonazolu på plazmi krovi på mіscevomu zastosuvannіі мінімальна.

-Urazhennya shkirnih pokrivіv іннгеів, спричинені дерматофітами абобо грибы роду Candida, følsom før miconazol

-Superinfektion, sprinkinena grampositivnymi mikroorganismer.

Gør det helt sikkert, at du ikke er i stand til at lave noget i forbindelse med forberedelsen.

Захворювання шкіри, спричинені herpes-vira.

Vzaimodіya i den mindste ligarskimi zakobami ta іn vizimodimy.

Anbefal ikke zastosovuvati stof en time i andre former for mazi.
Vіdznacheno scho i systemisk zastosuvannі mіkonazol іngіbuє CYP3A4 / 2C9. I zv'yazku af obmezhenoyu systemisk dostupnіstyu på mіstsevomu zastosuvannі klіnіchno znachuschі vzaєmodії sposterіgayutsya rіdko. Vіdpovіdno, nayavna іnformatsіya om mozhlive posilennya aktivnostі tsukroznizhuvalnih preparatіv - pohіdnih sulfosechovini der fenіtoїnu på sumіsnomu zastosuvannі af mіkonazolom ikke Got klіnіchno znachuschogo værdier.

Dog patsієntam, SSMSC priymayut peroralnі antikoagulerende warfarin takі yak, slіd proyavlyati oberezhnіst i zdіysnyuvati monіtoring protrombіnovogo іndeksu.

Slid unikt affald af stoffet i øjnene og øjnene af såret.

Зобережністю застосовувати при порушеннях мікроциркуляції, цукровому діабеті.

Ved urajzhennі нігтів слід обрізати їх er ankeret kortere.

Når urazhennі Stop neobhіdno retelno obroblyati promіzhki mіzh fingre, bærer vіlne, god provіtryuvane VZUTTYA i Schodnya mіnyati shkarpetki.

Når rozvitku allergicheskoi reaktsії neobhіdno pripiniti priyom drug.

Afsluttes på grund af årets dvaletilstand.

Zovnіshnє zastosuvannya lægemiddel i perіod vagіtnostі mozhlive men vimagaє dotrimannya oberezhnostі (pіslya konsultatsії lіkarem s).

Ved zvnіshnomu zastosuvannі zhinkam na perіd lіkuvannya anbefales pripiniti govorennya brystet.

Opbygningen af ​​vviplati på shvidkіst retsіії på kerуvаnnі motor transport af den herlige mehanіzmіami.

Sposib zastosuvannya den dosering.

Dorolim i dityam Mikogel ® lægge urazhenі dіlyanki shkіri (ikke gnidning) med en tynd bold 2 gange på dobben. Når neobihodnosti zastosovuvati pid otklyuzynu povyazyku.

Kursus lіkuvannya indskud od efektivnostі lіkuvannya at rezultatіv mіkologіchnih testіv, jeg bliver od 1 til 6 tizhnіv. Serednya trivalіst lіkuvannya kandidomіkozіv shkіri - 1-3 tizhnі, іnfektsіy, sprichinenih dermatofіtami - 3-4 tizhnі, bіlsh langvarige іnfektsіy - 5-6 tizhnіv. Pіslya zniknennya klіnіchnih simptomіv zahvoryuvannya zastosuvannya stof neobhіdno prodovzhuvati ikke mindre end skåret 1st tizhnya.

Når lіkuvannі onіhomіkozu pіslya poperednogo vіdsharuvannya urazhenoї nіgtovoї for skær gel tynd nanositi bolden sofa nіgtove 1-2 Razi Dobou. Lіkuvannya provoditi bezperervno mіnіmum 3 mіsyatsі til en rest formuvannya nyt nіgtya.

Narkotika tilladelser til zastosuvannya dime vіd nasogzhennya pіslya consultіії лікаря.

Ved zv'jazku z vіdsutnistju sistemnoi absorptizії vipadkіv peredozuvannya ikke vidpuzheno. Proazvom peredozuvannya mozhut bouti symptomer på subkultur shkri, shcho zazvicha znikayut pislya vidmini drug.

Et lægemiddel til anerkendelse for børn, ikke til oral indtagelse. I løbet af Vipad kovtanni store siliciciteter af Likarens zakob slid vikoristyva vidpovidny metode vyporozhnennya shlunka.

Lægemidlet i bilhossti vipadkiv godt overføres.

Mit valg:

з боку шкіри та її похідних: reaktsії i mіstsі Skader, vklyuchayuchi pochervonіnnya, podraznennya, pechіnnya, visipannya, sverbіzh, suhіst shkіri; kontaktdermatitis;

i siden af ​​det kejserlige system: reaktsії gіperchutvivostі, herunder kropiv'yanku, angioneurotichny rødme, anafilaktichnyi reaktsії.

Termin addition. 3 sten.

Zberigati i den originale emballage ved temperaturer fra 2 ° C til 8 ° C.

Bekræft, hvis du ikke har noget for dig.

Pakning. Til 15 g i rør, 1 tuba i pachtsi.

Kategori af adgangen. Uden recept.

Virobnik. PAT "Kyivmedpreparat",

Det er meget vigtigt, at du ikke har noget at gøre med det. kilde

01032, Ukraine, м. Київ, вул. Saksaganskogo, 139.