"Pharaohs forbandelse" fjerner Mikogal

VIGTIGT at vide! Det eneste effektive middel til svampen i munden, den ubehagelige lugt og kløe, anbefales af vores læsere! Læs mere.

Mikogal - et effektivt middel til destruktion af svampeinfektioner

Hvad kan i dag forbinde os med "faraernes forbandelse"? Svaret er meget enkelt og indlysende. Faktum er, at mange af os i dag er bærere af farlige svampeinfektioner, som udgør en af ​​de førende grupper af sygdomme i verden. Svampe læsioner af negle af fødder og hænder, hovedbund og krop er helbredes i dag. Medicinen kaldet Mikogal vinder neglesvampen. Takket være Mikogal har alle, der lider af denne ubehagelige og farlige sygdom, en chance for at sige farvel til den såkaldte "faraos forbandelse".

Det er et velkendt faktum, at svampeangrebet af mindst et negle medfører overgangen af ​​svampen til andre sunde negle frem til forekomsten af ​​globale læsioner. Mykosis er også en kilde til infektion i hud, hår, slimhinder i fordøjelseskanalen, øjne, kønsorganer, mund og endda hjernen - dette kan føre til de mest forfærdelige konsekvenser. Sandsynligvis undrede alle sig: end at behandle neglesvampen på benene - det er ikke så nemt at vælge medicinen. Derfor er behandlingen af ​​mycosis et ret komplekst problem, hvilket indebærer kompetent og kvalitetsbehandling. Et sådant lægemiddel, som opfylder disse krav, er Mikogal.

For effektiv behandling og forebyggelse af sygdomme forårsaget af Candida svampe, bruger vores læsere med succes et nyt effektivt middel til forskellige typer svampe, dårlig lugt og kløe. Den indeholder en unik patenteret formel, der har en ekstremt høj effektivitet i behandlingen af ​​svampesygdomme, hudsygdomme og rensning af det som helhed. Dette er en af ​​de mest effektive, til dato, midler.

Vores certifikat af forberedelsen

Princippet om virkningen af ​​Mikogal og indikationer for dets anvendelse

Mikogal er et middel med en antimykotisk og antibakteriel virkning. Aktiv bestanddel af dette lægemiddel er onaconazol (et imidazolderivat). Mikogal beregnet til at undertrykke reproduktion af gær svampe og gram-positive bakterier. Mikogala virkningsmekanisme er baseret på blokering af biosyntesen i svampecelle, som kan føre til dysfunktion af cellulær membran for at trænge ind i cellen obstruktion svamp vitale stoffer fører til ophør af champignon avl.

Mikogal bruges til behandling af:

  • seborrheisk dermatitis;
  • svampesygdomme i hud, hår, negle;
  • offshoot lichen;
  • candidiasis;
  • erythrasma;

Hvis du ikke giver hvile til svampen på tåneglerne - behandling, medicin, vil alle mulige anbefalinger blive tildelt dig af en hudlæge eller mykolog.

Mikogal er en creme uden lugte, hvid. Sammensætningen af ​​1 g. Mikogal creme er: 10 mg. mikroniseret omokonazola nitrat og hjælpestoffer - let flydende paraffin, polysorbat 40, Carbopol 934 P, benzoesyre (E 210) poliglikolizaty glycerider af mættede natriumhydroxid (30% vandig opløsning), renset vand.

Metoder til anvendelse

Creme Mikogal det er nødvendigt at sætte på det nødvendige sted i en hud, for at fordele et tyndt lag og lidt at gnide. Denne procedure udføres 1-2 gange om dagen. Den minimale gennemsnitlige behandling med en mykogal er ca. 2-6 uger. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af typen af ​​mycosis. Efter symptomerne på betændelse og subjektive klager er forsvundet, skal du stadig anvende mycobagen i 1 uge. Dette gøres for at forhindre gentagelse af sygdommen.

Kontraindikationer til brug og interaktion af Mikogal med andre lægemidler

Lægemidlet bør ikke anvendes, hvis du har overfølsomhed over for enhver komponent, der er en del af Mikogala, så før du bruger det, læs omhyggeligt instruktionerne og læs dets sammensætning. Det skal også være meget omhyggeligt og med stor omhu at anvende cremen på store områder af huden, især hvis der er nogen skader. Under graviditet og under amning kan du kun anvende Mikogal creme efter en individuel konsultation med din læge, som vil afgøre, om du kan bruge dette lægemiddel baseret på "risiko / fordel" -forholdet. Til behandling af børn under 5 år er forsigtighed nødvendig - og råd fra en erfaren læge er obligatorisk. Under behandlingsperioden bør børn være under konstant tilsyn af en specialist.

Der er ingen data om interaktionen mellem Mikogal og andre lægemidler og præparater.

Bivirkninger og særlige instruktioner

Mikogal tolereres som regel godt. I nogle tilfælde kan der forekomme en allergisk reaktion, der kan forårsage kløe eller forbrænding, når der er øget følsomhed over for kremen. I de fleste tilfælde er disse symptomer ikke årsagen til annullering af mycogalus. Det er dog nødvendigt med en lægehøring i dette tilfælde. Mikogal påvirker ikke evnen til at køre.

VIGTIGT! Instruktion til fremstilling af Mikogal præsenteres udelukkende for bekendtskab med stoffet og er ikke en vejledning til selvmedicinering! Derfor, før du anvender Mikogala, få en konsultation med en professionel hudlæge eller mykolog

10 grunde til at bruge stoffet Mikogal

  1. Fremmer den hurtige forsvinden af ​​ubehagelige symptomer.
  2. Det er nok at anvende 1-2 gange om dagen.
  3. Godt tolereret, har en minimal mængde bivirkninger.
  4. Hurtigt når en terapeutisk effekt.
  5. Det har antibakterielle egenskaber.
  6. Omdannes hurtigt.
  7. Let at bruge.
  8. Efterlader ikke spor på tøj.
  9. Tilgængelig til prisen.

Anmeldelser om stoffet Mikogal

Svetlana, 33 år gammel, Voronezh

Jeg forsøgte at overvinde neglesvampen på mine hænder - behandling, præparater, salver, tabletter jeg foreskrev mig selv. Naturligvis undrede jeg det meget. På grund af min beskæftigelse tabte jeg megen tid. Og min svamp begyndte at udvikle sig. Så vendte jeg mig til hudlægen. Han udpegede mig til at bruge salven Mikogal i komplekset med flere piller (det er fordi jeg havde det også lanceret). Hvis jeg havde kendt om Mikogal før, ville jeg have behandlet en med denne salve.

Miroslav, 48 år gammel, Dnepropetrovsk

Lægemidlet "Mikogal", jeg købte ved en tilfældighed. Endnu en gang var jeg på udkig efter noget for at hjælpe mig med at lette min "champignonposition". Jeg lider af svamp i lang tid, det forekommer mig fra tid til anden, oftere i en varm sæson. På apoteket spurgte jeg apoteket for den mest populære creme fra svampen. Prisen for mig var også vigtig, så mit valg blev afgjort på Mikogal. Bruges af Mikogal uge 3 og alt gik. Jeg var overbevist om, at det er realistisk at besejre svampen på huden - behandling, stoffer kan ikke være dyre, men effektive.

Irina, 26 år gammel, Moskva

Desværre er svampen på neglene vores families problemer. Mor sluppet af det med hjælp fra et søm, men de er nødt til at bruge hver dag, og jeg er som person ikke er meget organiseret, altid glemmer at salve en fingernegl. Jeg var på udkig efter kapslen af ​​neglesvamp, men på de fora jeg læser, at svampe på neglene bedre medicinerer udvortes brug, så de ikke ophobes i kroppen og påvirkede ikke leveren og maven, så for ikke at dræbe der alle mikroflora. Om Mikogal lærte jeg også på en af ​​de fora om behandling af svamp. Alle roste Mikogal, men jeg tør ikke i lang tid. Når jeg besluttede at prøve det også. Først påførte jeg Mikogal creme hver dag, men da jeg så den virkning, den har besluttet at følge instruktionerne til hurtigt at slippe af med denne frygtelige og ubehagelige sygdom. Jeg er bare efterbehandling mikogalom, rådede mig til at låne det mindst en uge mere til at dræbe svampen til det sidste.

"I hemmelighed."

  • Du forsøger ikke at forlade dit hus i dine åbne sko...
  • Og om hvad man skal tage af med folk kan ikke være og taler...
  • Da udseendet af dine negle ikke tilføjer tillid til dig...
  • Og de velkendte annoncerede midler til svampen er af en eller anden grund ineffektive i dit tilfælde...
  • Og du har oplevet alt: cremer, salver, geler, cauterization med jod...
  • Derfor er vi nu klar til at udnytte enhver lejlighed, der kan hjælpe dig.

Men et effektivt middel til svampe findes! Gå til ved reference og find ud af, hvordan vores læsere slippe af med neglesvamp i to uger.

MIKOGAL

Vaginale suppositorier Hvid eller næsten hvid farve, homogen, cylindrisk.

Hjælpestoffer: fast fedt (Witepsol W25).

6 stk. - Pakninger uden cellekontur af aluminiumsfolie dækket af polyethylen (1) - pakningspapir.

Vaginale suppositorier Hvid eller næsten hvid farve, homogen, cylindrisk.

Hjælpestoffer: fast fedt (Witepsol W25).

3 stk. - Pakninger uden cellekontur af aluminiumsfolie dækket af polyethylen (1) - pakningspapir.

Vaginale suppositorier Hvid eller næsten hvid farve, homogen, cylindrisk.

Hjælpestoffer: fast fedt (Witepsol W25).

1 stk. - Pakninger uden cellekontur af aluminiumsfolie dækket af polyethylen (1) - pakningspapir.

Aktivt stof - omokonazola nitrat er et imidazolderivat, har antifungale og antibakterielle egenskaber. Udviser fungistatisk aktivitet mod større patogene svampe, såsom gær svampe (Candida albicans, Candida glabrata, og andre Candida arter), dermatofytter (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale og arter Aspergillus. Ifølge in vitro-undersøgelser er lægemidlet effektivt mod visse gram-positive bakterier.

Virkningsmekanismen er baseret på blokering af biosyntetiske processer.

Ved anvendelsen stikpillen 150 mg 1 gang / dag (6 dage kursus) måler plasmakoncentrationer foretaget efter 1, 3 og 6 dages behandlingsforløb, nåede ikke påvisningen af ​​lægemidlet (25 ng / ml), hvilket svarer til omkring 2-3% af formuleringen. Når der anvendes højere doser af omoconazol, kan der opsamles. Graden af ​​absorption med betændelse i slimhinden kan øges. Undersøgelser af både dyr og mennesker har vist, at den intraokulære omoconazol metaboliseres hurtigt og stort set. De fleste metabolitter er konjugeret til glucuronid eller sulfat.

- behandling af vulvovaginitis forårsaget af Candida svampe (akut, kronisk og tilbagevendende) og candidiasis under graviditet.

- Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

C forsigtighed under graviditet og amning.

Suppositorier vaginal 150 mg: i 6 på hinanden følgende dage om aftenen, før sengetid, administreres 1 supp. dybt i vagina.

Suppositorier vaginal 300 mg: i 3 på hinanden følgende dage om aftenen, før du går i seng, administreres 1 supp. dybt i vagina.

Suppositorier vaginal 900 mg: før en drøm indtaste 1 supp. dybt i vagina.

Lægemidlet tolereres sædvanligvis godt. I nogle tilfælde kan lokaliseret forbrænding eller kløe mærkes under behandlingen. I de fleste tilfælde er disse symptomer midlertidige og kræver ikke seponering af behandlingen.

Det er nødvendigt at nøje overholde varigheden af ​​behandlingsforløbet.

Brug ikke lægemidlet under menstruation. Det anbefales at begynde behandling efter menstruation.

Fedtbestanddele af vaginale suppositorier ændrer kvaliteten af ​​kondomer, så undgå deres samtidige brug og tænk på at erstatte prævention.

I løbet af behandlingen og inden for en uge efter det skal vaginens hygiejneprocedurer undgås.

For at vaske skal kroppen bruge en neutral eller let alkalisk sæbe.

Under behandlingen skal undertøj, håndklæder og svampe til vask desinficeres og ændres dagligt.

I tilfælde af svampeinfektion i labia og tilstødende områder anbefales det at anvende en antisvampcreme også.

Brugen af ​​vaginale suppositorier i første trimester af graviditeten og under amning er først mulig efter en omhyggelig individuel vurdering af fordel / risikoforholdet af lægen.

Dyreforsøg har vist, at homoconazol, der anvendes i terapeutiske doser, ikke har embryotoksisk virkning, og det skader heller ikke postnatal udvikling.

Kontrollerede kliniske studier med gravide og ammende mødre blev ikke udført. Indtil nu er der intet bevis for, at Omoconazol er i modermælk.

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Instruktioner til medicinsk brug

Mikogal ®

Handelsnavn

International Nonproprietary Navn

Doseringsform

struktur

En kapsel indeholder

aktivt stof - itraconazol 100 mg

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat eller calciumstearat, siliciumdioxidkolloid vandfri,

sammensætning af krop og kapsler: FDC Red №40 (E129), DC Red №33, FDC Yellow №6 (E 110), DC Yellow №10 (E 104), gelatine, titandioxid (E171)

beskrivelse

Hårde gelatinekapsler i rødt. Indholdet af kapslen er hvidt pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antifungale lægemidler til systemisk brug. Derivater af triazol. Itraconazol.

ATX-kode J02AC02

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetika

Når du tager kapsler inde umiddelbart efter måltider, kan den maksimale biotilgængelighed af introcan være 40-100%. Tiden for maksimal koncentration i blodplasma er nået 3-4 timer efter at have taget lægemidlet og er 132 ± 67 ng / ml efter indtagelse og 38 ± 20 ng / ml på tom mave. Binding til plasmaproteiner er 99,8%. Trænger ind i væv og organer (herunder vagina), er indeholdt i hemmeligheden mellem talg og svedkirtler. Koncentrationen af ​​intraconazol i lunger, nyrer, lever, knogler, mave, milt, skeletmuskler overstiger plasma to gange. Koncentrationer i keratinholdige væv, især i huden, er fire gange højere end plasma-en. Intraconazol passerer dårligt gennem blod-hjernebarrieren.

Biotransformiruetsya i leveren med dannelsen af ​​metabolitter, hvoraf den ene (hydroxy-itraconazol) har en sammenlignelig virkning med effekten af ​​intraconazol. Den terapeutiske koncentration af itraconazol i nyrerne fortsætter i 2-4 uger efter ophør af 4 ugers behandlingsforløb. Den terapeutiske koncentration i negle keratinet nås 1 uge efter behandlingens start og opretholdes i 6 måneder efter afslutningen af ​​3-måneders behandling. Fjernelsen fra plasma er en tofase med en endelig halveringstid (T1/2) fra 1 til 1,5 dage. Udskillelse med afføring er fra 3% til 18% af dosis. Nyres udskillelse er mindre end 0,03% af den indgivne dosis. Ca. 35% af dosen udskilles i form af metabolitter med urin i 1 uge.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion, levercirrhose, nedsættes biotilgængeligheden af ​​lægemidlet, halveringstiden øges. Det fjernes ikke under dialyse.

farmakodynamik

Mikogal ® giver syntesen af ​​ergosterol, der er en vigtig bestanddel af cellemembranen af ​​svampe, der forårsager den antifungale virkning af lægemidlet. Aktive over for dermatofytter (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton floccosum); gær- og gærlignende svampe (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Candida spp., herunder Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei), Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis., Malassezia spp., samt andre gær og svampe (Trichosporon spp., Penicillinum marneffei, Pseudallescheria boydii, Coccidioides immitis).

Nogle stammer kan være resistente (Candida glabrata, Candida krusei, Candida tropicalis, Absidia spp., Mucor spp., Rhizopus spp., Scedosporium proliferans)

Effektiviteten af ​​behandlingen estimeres efter 2-4 uger efter seponering af behandling (med svampeinfektioner), efter 3-6 måneder - med onychomycose.

Indikationer for brug

  • dermatomycosis, onychomycosis forårsaget af dermatofytter og gær- eller skimmelsvampe
  • svampekeratitis
  • systemiske mykoser: candidiasis, cryptococcosis (herunder cryptococcal meningitis), histoplasmose, sporotrichosis, paracoccidioidomycose, blastomycosis
  • mykoser med skade på huden og slimhinderne (herunder vulvovaginal candidiasis)
  • chromophytosis

Dosering og administration

Mikogal ® skal tages oralt efter et måltid.

Anbefalede doser afhængigt af indikationerne

Mikogal 100 mg nr. 10 hætter.

International Nonproprietary Navn

En kapsel indeholder

aktivt stof - itraconazol 100 mg

hjælpestoffer: lactose, mikrokrystallinsk cellulose, calciumstearat eller magnesiumstearat, aerosil (siliciumdioxid),

sammensætning af krop og kapsler: FDC Red №40 (E129), DC Red №33, FDC Yellow №6 (E 110), DC Yellow №10 (E 104), gelatine, titandioxid (E171)

Hårde gelatinekapsler i rødt. Indholdet af kapslen er hvidt pulver.

Antifungale lægemidler til systemisk brug. Derivater af triazol. Itraconazol.

ATX-kode J02AC02

Når du tager kapsler inde umiddelbart efter måltider, er mycogals maksimale biotilgængelighed 40-100%. Tiden for maksimal koncentration i blodplasma er nået 3-4 timer efter at have taget lægemidlet og er 132 ± 67 ng / ml efter indtagelse og 38 ± 20 ng / ml på tom mave. Binding til plasmaproteiner er 99,8%. Trænger ind i væv og organer (herunder vagina), er indeholdt i hemmeligheden mellem talg og svedkirtler. Koncentrationen af ​​mykogal i lunger, nyrer, lever, knogler, mave, milt, skeletmuskler overstiger plasmaet med en faktor på to. Koncentrationer i keratinholdige væv, især i huden, er fire gange højere end plasma-en. Mykobal passerer dårligt gennem blod-hjernebarrieren.

Biotransformiruetsya i leveren med dannelsen af ​​metabolitter, hvoraf den ene (hydroxy-itraconazol) har en sammenlignelig virkning for mycogalus. Den terapeutiske koncentration af itraconazol i nyren fortsætter i 2-4 uger efter ophør af 4 ugers behandlingsforløb. Den terapeutiske koncentration i negle keratinet nås 1 uge efter behandlingens start og opretholdes i 6 måneder efter afslutningen af ​​3-måneders behandling. Udskillelse fra plasma er en tofase med en endelig halveringstid (T1 / 2) fra 1 til 1,5 dage. Udskillelse med afføring er fra 3% til 18% af dosis. Nyres udskillelse er mindre end 0,03% af den indgivne dosis. Ca. 35% af dosen udskilles i form af metabolitter med urin i 1 uge.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion, levercirrhose, nedsættes biotilgængeligheden af ​​lægemidlet, halveringstiden øges. Det fjernes ikke under dialyse.

Mikogal forstyrrer syntesen af ​​ergosterol, som er en vigtig bestanddel af cellemembranen af ​​svampe, hvilket forårsager lægemidlets antifungale virkning. Aktive over for dermatofytter (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton floccosum); gær- og gærlignende svampe (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp., Candida spp., herunder Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei), Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatitidis., Malassezia spp., samt andre gær og svampe (Trichosporon spp., Penicillinum marneffei, Pseudallescheria boydii, Coccidioides immitis).

Nogle stammer kan være resistente (Candida glabrata, Candida krusei, Candida tropicalis, Absidia spp., Mucor spp., Rhizopus spp., Scedosporium proliferans)

Effektiviteten af ​​behandlingen estimeres efter 2-4 uger efter seponering af behandling (med svampeinfektioner), efter 3-6 måneder - med onychomycose.

Indikationer for brug

- dermatomycosis, onychomycosis forårsaget af dermatofytter og gær- eller skimmelsvampe

- systemiske mykoser: candidiasis, cryptococcosis (herunder cryptococcal meningitis), histoplasmose, sporotrichosis, paracoccidioidomycose, blastomycosis

- mykoser med skade på huden og slimhinderne (herunder vulvovaginal candidiasis)

Dosering og administration

Mikogal skal tages oralt efter et måltid.

Anbefalede doser afhængigt af indikationerne

Mikogal®: brugsanvisning

Doseringsform

struktur

En kapsel indeholder

aktiv substans - itraconazol 100 mg

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat eller calciumstearat, kiseldioxidkolloid vandfri,

sammensætningen af ​​legemet og kapselkapslerne: FDC Red No. 40 (E129), DC Red No. 33, FDC Yellow No. 6 (E 110), DC Yellow No. 10 (E 104), gelatine, titandioxid (E 171)

beskrivelse

Hårde gelatinekapsler i rødt. Indholdet af kapslen er hvidt pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antifungale lægemidler til systemisk brug.

Derivater af triazol. itraconazol

ATX-kode J02AC02

Farmakologiske egenskaber

Generelle farmakokinetiske egenskaber

Itraconazol absorberes godt i den systemiske cirkulation. Maksimal plasmakoncentration opnås inden for 2-5 timer efter oral administration. Farmakokinetikken for itraconazol er henholdsvis ikke-lineær, lægemidlet akkumuleres i plasmaet efter gentagen administration. Equilibrium plasmakoncentrationer opnås inden for 15 dage med Cmax 0,5 μg / ml, 1,1 μg / ml og 2,0 μg / ml med oral administration af lægemidlet ved 100 mg en gang om dagen, 200 mg en gang dagligt og 200 mg to gange dagligt. Den endelige halveringstid er normalt 16 til 28 timer for en enkeltdosis og 34 til 42 timer for gentagen optagelse. Koncentrationen af ​​itraconazol i blodplasma reduceres til en praktisk uopdagelig værdi inden for 7-14 dage efter terminering af behandlingen afhængigt af den foreskrevne dosis og behandlingens varighed. Når itraconazol tages i højere doser, falder dets clearance, hvilket er forbundet med mætning af metaboliske systemer i leveren.

Itraconazol absorberes hurtigt efter oral administration. Maksimal koncentration af det uændrede lægemiddel i plasma nås inden for 2-5 timer efter oral administration. Det absolutte niveau for biotilgængelighed af itraconazol er ca. 55%. Oral biotilgængelighed er maksimal, når der tages kapsler efter et hjerteligt måltid.

Absorption af itraconazolkapsler nedsat hos patienter med nedsat mavesyre, for eksempel i patienter, som får medicin undertrykker sekretionen af ​​saltsyre i maven (såsom antagonister for H2-histaminreceptorer, protonpumpehæmmere), eller patienter med aklorhydri mod forskellige sygdomme. Absorption af itraconazol fastende disse patienter tager lægemidlet stiger som Mikogal®, kapsler samtidig med sure drikkevarer (f.eks cola nedieticheskaya).

Eksponering af itraconazol er lavere, når itraconazol i form af kapsler sammenlignes med itraconazols eksponering, når den tager samme dosis som en opløsning til oral administration.

Det overvældende flertal af plasmaproteinerne er forbundet med itraconazol (99,8%), hovedsagelig til albumin (99,6% for hydroxymetabolit). Også itraconazol det har en markant affinitet for lipider. Den frie brøkdel af itraconazol i plasma er kun 0,2%. Fordeling af itraconazol i kroppen sker med et stort tilsyneladende fordelingsvolumen (> 700 L), hvilket antyder omfattende vævsdistribution. Koncentrationer af lægemiddel i lungerne, nyrerne, leveren, knogler, mave, milt og muskler i to - tre gange højere end de tilsvarende koncentrationer i plasma, koncentrationen af ​​lægemiddel i væv, der indeholder keratin, navnlig i huden, omkring 4 gange koncentrationen i plasma. Koncentration i cerebrospinalvæske er betydeligt lavere end i blodplasma imidlertid effektiviteten af ​​itraconazol er påvist mod de patogener til stede i cerebrospinalvæsken.

Itraconazol er karakteriseret ved intensiv metabolisme i leveren, som et resultat af hvilket et stort antal metabolitter dannes. CYP3A4 er det vigtigste enzym, der er involveret i metabolisering af itraconazol. Hovedmetabolitten er hydroxy-itraconazol, som udviser antifungal aktivitet in vitro, i sammenligning med itraconazol. Koncentrationen af ​​hydroxymetabolitten i plasma er cirka to gange den tilsvarende koncentration af itraconazol.

Itraconazol udskilles hovedsageligt i form af inaktive metabolitter med urin (35%) og afføring (54%) inden for en uge efter indtagelse af opløsningen. Renal udskillelse af itraconazol og dets aktive metabolit hydroxyitraconazol er mindre end 1% af den indgivne dosis intravenøst. På baggrund af resultaterne af undersøgelsen af ​​farmakokinetikken for det 14C-mærkede lægemiddel efter oral indgift varierer fjernelsen af ​​uændret itraconazol med afføring fra 3% til 18% af dosen.

Særlige patientgrupper

Patienter med nedsat leverfunktion

Itraconazol metaboliseres primært af leveren. I undersøgelsen af ​​farmakokinetik blev de farmakokinetiske parametre hos patienter med levercirrhose og sunde frivillige sammenlignet. Hos patienter med levercirrhose med en enkeltdosis på 100 mg itraconazol, var den gennemsnitlige maksimale koncentration af itraconazol i plasma signifikant lavere (med 47%) end hos raske patienter. Den gennemsnitlige halveringstid for en enkeltdosis blev øget hos patienter med cirrose og var 37 ± 17 timer i dette studie sammenlignet med 16 + 5 timer for raske frivillige. Den gennemsnitlige eksponering af itraconazol (område under koncentrations-tidskurven - AUC) var ens hos patienter med cirrose og hos raske frivillige. Data om langvarig anvendelse af itraconazol hos patienter med levercirrhose er fraværende (se afsnittet "Indgivelsesmåde og dosis" og "Særlige instruktioner").

Patienter med nedsat nyrefunktion

Data om oral anvendelse af itraconazol til behandling af patienter med nedsat nyrefunktion er begrænsede. Hos patienter med uremi, hvis gennemsnitlige kreatininclearance var 13 ml / min x 1,73 m2, var den systemiske eksponering for itraconazol (AUC) lidt lavere sammenlignet med baseline populationen. Der var ingen signifikant virkning af hæmodialyse eller langvarig peritonealdialyse udført på ambulant basis på itraconazols farmakokinetik (Tmax, Cmax og AUC0-8h).

Data om langvarig anvendelse af itraconazol hos patienter med nedsat nyrefunktion er ikke tilgængelige. Dialyse påvirker ikke halveringstiden eller clearance af itraconazol eller hydroxyitraconazol.

Itraconazol, et præparat af triazol-serien, har et bredt spektrum af aktivitet. In vitro-undersøgelser har vist, at itraconazol forstyrrer syntesen af ​​ergosterol i svampeceller. Ergosterol er en vital komponent i svampecellemembranen. Derfor fører en overtrædelse af syntesen af ​​dette stof til en antifungal virkning. For itraconazol, er breakpoints kun indstilles til følsomheden af ​​svampe Candida-stammer tildelt for overfladisk mykose (ved fremgangsmåden CLSI M27-A2 (referencemetode detekteringsfølsomhed anvendelse af fortyndinger i et flydende medium), udført på ikke kriterier EUCAST evaluering). Yderligere dekrypteres breakpoints følsomhed mikroorganismer CLSI kriterier: følsom, ≤ 0,125; følsom afhænger følsomheden af ​​dosen 0,25-0,5; resistent,> 1 μg / ml. Tolkede kontrolpunkter for mykelsvampe er ikke etableret. I in vitro-undersøgelser har vist, at itraconazol hæmmer væksten af ​​et bredt spektrum af svampe patogene for mennesker ved koncentrationer, der typisk ≤ 1 mcg / ml.
Blandt dem dermatofytter (Trichophyton spp, Microsporum spp, Epidermophyton floccosum..); gær (. Candida spp, herunder C. albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis og C. krusei, Cryptococcus neoformans, Malassezia spp, Trichosporon spp, Geotrichum spp...); Aspergillus spp.; Histoplasma spp., Inklusiv H. capsulatum; Paracoccidioides brasiliensis; Sporothrix schenckii; Fonsecaea spp.; Cladosporium spp.; Blastomyces dermatitidis; Coccidiodes immitis; Pseudallescheria boydii; Penicillium marneffei; og andre sorter af gær og svampe.

Candida krusei, Candida glabrata og Candida tropicalis normalt kendetegnet ved den laveste følsomhed over for itraconazol fra forskellige Candida-stammer, nogle af de isolater udviser forskellige grader af resistens over for itraconazol i forhold in vitro.

De vigtigste typer af svampe er ikke hæmmet af itraconazol, omfatter Zygomycetes (fx Rhizopus spp., Rhizomucor spp., Mucor spp., Og Absidia spp.), Fusarium spp., Scedosporium proliferans og Scopulariopsis spp.

Modstand mod antifungale azole stoffer udvikler langsomt, ofte en konsekvens af flere genetiske mutationer. Installerede mekanismer for udvikling omfatter overproduktion ERG11 gen, der koder målenzymet 14α-demethylase, ERG11 gen punktmutationer, der fører til et fald i affiniteten af ​​lægemidlet til målet og / eller overekspression transportør, hvilket resulterer i øget efflux. For Candida spp. Det blev bestemt ved krydsresistens mellem de enkelte medlemmer af azol narkotika, selv om tilstedeværelsen af ​​resistens over for en repræsentativ klasse er ikke obligatorisk resistens over for andre lægemidler. Itraconazol resistente stammer af Aspergillus fumigatus er blevet rapporteret.

Indikationer for brug

· Dermatomycosis forårsaget af dermatofytter følsomme over for

itraconazol (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), fx dermofitiya fødder, lyske ringorm, dermofitiya torso, arme og hænder ringorm.

· Candidiasis af mundhulen

· Onychomycosis forårsaget af dermatofytter og / eller gær

· Systemiske svampesygdomme, i tilfælde hvor antifungal behandling af den første linje var uhensigtsmæssig eller var ineffektiv. Dette kan skyldes latent patologi, ufølsomhed overfor patogene mikroorganismer eller toksicitet af lægemidlet

- aspergillose og candidiasis

- kryptococcose (herunder kryptokokhindebetændelse):

immunkompromitterede personer med kryptokocker samt alle patienter med cryptococcose i centralnervesystemet

- Støttende terapi hos patienter med aids, for at forhindre gentagelse af latent svampeinfektion

Det er indiceret til forebyggelse af svampeinfektion under langvarig neutropeni, hvis det ikke er hensigtsmæssigt at anvende standardterapi

Dosering og administration

For optimal absorption skal kapslerne Mikogal tages straks efter et hjerteligt måltid. Kapsler skal sluges hele.

Behandlingsregime for voksne afhængigt af indikationen:

Anvendelsen af ​​lægemidlet Mikogal med svampespikplader

Ingen kommentarer endnu. Vær den første! 3.044 visninger

Neglesvamp behandles med forskellige medikamenter. Der er en enorm mængde midler til fjernelse af svampeinfektion. Sammensætningen af ​​sådanne lægemidler omfatter aktive stoffer, der modstår svampen og reparerer det berørte væv. De fleste specialister anbefaler at udføre kompleks terapi med stoffer af samme serie. Med neglesvampen gør Mikogal creme og kapsler det rigtig godt.

Instruktion til brug, som er i pakken med lægemidlet, beskriver reglerne for behandlingen og advarer også om mulige kontraindikationer og bivirkninger af Mikogala. Før starten af ​​det terapeutiske kursus er det nødvendigt at gøre sig bekendt med alle de specielle instruktioner.

Hvad er inkluderet i sammensætningen?

Udgivet af Mikogal i form af vaginale suppositorier, kapsler og salver. Til behandling af svampeinfektion på neglepladerne anvendes der dog kun salve eller tabletter. Mulig fælles behandling med begge former for lægemidlet, men det korrekte behandlingsregime bør udpege en læge (hudlæge).

Sammensætningen af ​​kapslen og fløden er forskellig. Det aktive stof i tabletterne er itraconazol, og cremen er homoconazol. Begge stoffer har antifungale egenskaber.

Yderligere komponenter, der er i kapslen:

  • magnesium og calciumstearat;
  • lactosemonohydrat;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • siliciumdioxid.

Hjælpestoffer i salvets sammensætning:

  • ultra-flydende paraffin;
  • benzoesyre;
  • polysorbat;
  • Labrafil;
  • carbomer;
  • destilleret vand.

Koncentrationen af ​​aktive stoffer i præparaterne er forskellig. Kapsler er mere effektive, men i nogle tilfælde, hvis der er kontraindikationer, er det nødvendigt at bruge kun cremen.

Applikationsfunktioner

Behandling af neglesvamp Mikogalom skal være i overensstemmelse med anbefalingerne, som indeholder instruktioner til brug, eller instruktioner fra en specialist (hudlæge).

Det er ikke ønskeligt at anvende lægemidlet til selvbehandling, da det aktive stof kun er aktivt, hvis patienten har visse former for infektion.

Det er også muligt, at der forekommer kontraindikationer, der fører til forekomsten af ​​bivirkninger.

Hvem anbefalede stoffet?

Indikationerne for at tage kapsler og creme er noget anderledes på grund af den forskellige aktive komponent. Imidlertid anbefales begge antisvampemidler til svampespikinfektion forårsaget af skimmel- eller gærmikroorganismer.

Kapsler er ordineret til brug i følgende hud-, negle- og slimhindebetændelser:

  • onychomycosis;
  • ringorm;
  • fodsvamp;
  • candidiasis;
  • keratitis svampe;
  • fratage den utrættelige.

Indikationer for brug af salve omfatter:

  • svampe i huden, negle og hovedbund;
  • candidiasis;
  • eksem;
  • pityriasis lichen;
  • dermatitis seborrheic.

Det skal bemærkes, at Mikogal i form af en creme kan bruges til at behandle negleplader med progressiviteten af ​​ikke kun svampen, men også andre patologiske processer fremkaldt af infektionen.

Kontraindikationer Mikogala

Afhængig af lægemiddelsammensætningen kan patienten have visse kontraindikationer. Først og fremmest er det en allergisk reaktion på den aktive bestanddel eller yderligere stoffer. Mulige virkninger på kroppens organer og systemer tages også i betragtning.

Mikogal i kapsler er kontraindiceret hos patienter med hjertesvigt (i kronisk form), nyresvigt, cirrose. Det anbefales ikke til behandling af neglesvamp hos børn under 15 år, gravide og ammende kvinder.

Det er også nødvendigt at konsultere den behandlende læge om fælles brug af flere lægemiddelgrupper.

Cremen, i modsætning til stoffet til intern brug, har færre kontraindikationer. Ud over at være modtagelige for bestanddele er det ikke tilrådeligt at udføre behandling under graviditet eller amning. Dette skyldes indtrængningen af ​​lægemidlet Mikogal i blodet. Brug ikke salve til at behandle små børn.

Bivirkninger

Itraconazol, som er en del af Mikogal tabletter, kan forårsage en bivirkning. Men i de fleste tilfælde resulterer en sådan organismer reaktion i overskydende dosering eller tilstedeværelsen af ​​ignorerede kontraindikationer.

Kapsler medfører bivirkninger i form af:

  • hovedpine og svimmelhed
  • kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré mv.
  • urticaria, kløe, hævelse eller udslæt;
  • lungeødem;
  • impotens.

Mere detaljerede oplysninger om bivirkninger findes i vejledningen til medicinen. Når der er symptomer på en patologisk reaktion i kroppen, er det nødvendigt at stoppe med at tage pillerne og besøge en læge for at hente en analog af Mikogal. Patienten kan ordineres samtidig medicin.

Salven tolereres af patienterne godt. Kun i sjældne tilfælde kan der være en brændende fornemmelse eller en lille irritation på Mekogals anvendelse. Symptomer går uden yderligere behandling og kræver ikke udskiftning analogt.

Behandling af neglesvamp

At håndtere en svampeinfektion med hurtigtvirkende stoffer er næsten umulig, dette er fordelen ved Mikogala. Lægemidlet bruges til kompleks terapi. Behandling med salve tager i gennemsnit ca. seks uger. Varigheden af ​​terapi med tabletter er noget større - op til ni uger. Men kapsler er effektive selv med avancerede former for sygdommen.

Cremen skal bruges 1-2 gange om dagen i mindst to uger. Hvis resultatet efter 14 dage kommer til forebyggende formål, anbefales det at anvende salven i syv dage en gang om dagen. Forebyggende vedligeholdelse skal udføres og efter længere lang terapi.

Tabletter er taget i henhold til en bestemt ordning. Før behandling er det bedre at konsultere en læge om den korrekte dosering af Mikogala og varigheden af ​​at tage tabletterne. Ifølge den generelle ordning med svampen af ​​neglepladerne på hænderne er det nødvendigt at tage kapsler i følgende rækkefølge:

  • 1 uge - 400 mg / dag;
  • fra 2 til 4 uger - hvile;
  • 5 uger - 400 mg / dag.

Hvis neglene er skadet på benene eller samtidig inficeret, og pladerne på hænderne, samt fodsvampen, skal du tage kapslerne i henhold til ordningen:

  • 1 uge - 200 mg / dag;
  • fra 2 til 4 uger - hvile;
  • 5 uger - 200 mg / dag;
  • fra 6 til 8 uger - hvile;
  • 9 uger - 200 mg / dag.

Den fraktionerede administration af lægemidlet skyldes det faktum, at itraconazol har en kumulativ virkning. Overtrædelse af behandlingsregimen kan føre til alvorlige komplikationer forårsaget af bivirkninger af lægemidlet.

analoger

Mikogal er et effektivt svampedræbende stof, som har en dødelig virkning på svampen. Men i nogle tilfælde er det ikke tilrådeligt at tage Mikogal. For eksempel bør en analog af Mikogal i graviditetsperioden ammer barnet, nyresygdommen eller andre patologier, hvilket vil være mere sikkert for patienten. Årsagen til at erstatte det oprindelige middel med en analog kan være en sidereaktion.

Analogerne af kapslerne af Mikogal er:

  • Irunine;
  • Itraconazol er en ratopharm;
  • Orungal;
  • Teknazol.

Salve Mikogal kræver sjældent en erstatning for en analog, fordi den ikke har nogen specielle kontraindikationer. Men i behandlingen af ​​gravide og ammende kvinder, børn og mennesker med intolerance af omoconazol, kan et andet antifungalt lægemiddel ordineres. Men at erhverve en analog bør du læse instruktionerne for at udelukke forekomsten af ​​kontraindikationer til det nye lægemiddel. Produktet bør ikke indeholde homoconazol.

Til analogerne af salven indeholder Mikogal:

Behandling med Mikogal giver positive resultater i nogle få uger. Men for effektiviteten af ​​behandlingen såvel som for at undgå tilbagefald er det nødvendigt at følge forebyggende foranstaltninger, som især omfatter overholdelse af hygiejneregler og en sund livsstil.

Mikogal

Udgivelsesformer

Patienternes kommentarer til mykogenet

For nylig begyndte jeg trøske, og jeg tænkte straks, end at behandle det, stoppet på stoffet "Mikagol" i stearinlysets skær. At blive dybere, præcis løbet af tre, og straks bemærket en forbedring, derefter gik månedligt, efter at jeg gik til gynækolog, sagde han, at alt er i orden, således at stoffet er glad, hvis det bliver nødvendigt, vil det købe det.

Thrush er nok en af ​​de vigtigste fjender for en pige. Uhyggeligt ubehag og andre lækkerier. Jeg forsøgte forskellige medikamenter og måder at fjerne det på, men kun mykologen hjalp mig. Ved brug af de første minutter er der en let brændende fornemmelse, men så passerer den. Jeg fik ikke mere ubehagelige fornemmelser dette stof. Forbedringen blev mærkbar to dage efter ansøgningen. Vaginale suppositorier følger normalt - mycogal er ingen undtagelse, men ikke så rigelig, at under behandling er det muligt og tolereret. Efter brug af kurset var det allerede et halvt år siden, der var ingen tilbagevenden af ​​sygdommen.

Instruktion til brug af mikogala

Farmakologisk aktivitet

Aktivt stof - omokonazola nitrat er et imidazolderivat, har antifungale og antibakterielle egenskaber. Udviser fungistatisk aktivitet mod større patogene svampe, såsom gær svampe (Candida albicans, Candida glabrata, og andre Candida arter), dermatofytter (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale og arter Aspergillus. Ifølge in vitro-undersøgelser er lægemidlet effektivt mod visse gram-positive bakterier.

Virkningsmekanismen er baseret på blokering af biosyntetiske processer.

Farmakokinetik

Ved anvendelsen stikpillen 150 mg 1 gang / dag (6 dage kursus) måler plasmakoncentrationer foretaget efter 1, 3 og 6 dages behandlingsforløb, nåede ikke påvisningen af ​​lægemidlet (25 ng / ml), hvilket svarer til omkring 2-3% af formuleringen. Når der anvendes højere doser af omoconazol, kan der opsamles. Graden af ​​absorption med betændelse i slimhinden kan øges. Undersøgelser af både dyr og mennesker har vist, at den intraokulære omoconazol metaboliseres hurtigt og stort set. De fleste metabolitter er konjugeret til glucuronid eller sulfat.

Udgivelsesform, sammensætning og emballage

Vaginale suppositorier Hvid eller næsten hvid farve, homogen, cylindrisk.

excipienser: fast fedt (Witepsol W25).

6 stk. - Pakninger uden cellekontur af aluminiumsfolie dækket af polyethylen (1) - pakningspapir.

Doseringsregime

Suppositorier vaginal 150 mg: i 6 på hinanden følgende dage om aftenen, før sengetid, administreres 1 supp. dybt i vagina.

Suppositorier vaginal 300 mg: i 3 på hinanden følgende dage om aftenen, før du går i seng, administreres 1 supp. dybt i vagina.

Suppositorier vaginal 900 mg: før en drøm indtaste 1 supp. dybt i vagina.

Drug Interactions

Bivirkning

Lægemidlet tolereres sædvanligvis godt. I nogle tilfælde kan lokaliseret forbrænding eller kløe mærkes under behandlingen. I de fleste tilfælde er disse symptomer midlertidige og kræver ikke seponering af behandlingen.

vidnesbyrd

- behandling af vulvovaginitis forårsaget af Candida svampe (akut, kronisk og tilbagevendende) og candidiasis under graviditet.

Kontraindikationer til brug

- Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

C forsigtighed under graviditet og amning.

Anvendelse under graviditet og amning

Brugen af ​​vaginale suppositorier i første trimester af graviditeten og under amning er først mulig efter en omhyggelig individuel vurdering af fordel / risikoforholdet af lægen.

Dyreforsøg har vist, at homoconazol, der anvendes i terapeutiske doser, ikke har embryotoksisk virkning, og det skader heller ikke postnatal udvikling.

Kontrollerede kliniske studier med gravide og ammende mødre blev ikke udført. Indtil nu er der intet bevis for, at Omoconazol er i modermælk.

Særlige instruktioner

Det er nødvendigt at nøje overholde varigheden af ​​behandlingsforløbet.

Brug ikke lægemidlet under menstruation. Det anbefales at begynde behandling efter menstruation.

Fedtbestanddele af vaginale suppositorier ændrer kvaliteten af ​​kondomer, så undgå deres samtidige brug og tænk på at erstatte prævention.

I løbet af behandlingen og inden for en uge efter det skal vaginens hygiejneprocedurer undgås.

For at vaske skal kroppen bruge en neutral eller let alkalisk sæbe.

Under behandlingen skal undertøj, håndklæder og svampe til vask desinficeres og ændres dagligt.

I tilfælde af svampeinfektion i labia og tilstødende områder anbefales det at anvende en antisvampcreme også.

MIKOGAL

MIKOGAL - Latin navn på stoffet MICHAGAL

Ejeren af ​​registreringsbeviset:
TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.

Fremstillet af:
TEVA Pharmaceutical Works Private Ltd. Co.

ATX kode for MICHAGAL

Inden du bruger MIKOGAL, bør du konsultere din læge. Denne brugsanvisning er kun beregnet som reference. For mere information henvises til producentens annotation.

MICHAGAL: klinisk farmakologisk gruppe

09.004 (Antifungal medicin til ekstern brug)

MICHOGAL: Udstedelsesform, sammensætning og emballage

Creme til ekstern brug 1% hvid, homogen, lugtfri.

Hjælpestoffer: sverhzhidky paraffin, polysorbat 40, carbomer 934P, benzoesyre, natriumhydroxid (30% vandig opløsning), Labrafil M-2130-CS (macrogol glycerider og estere af palmeolie), destilleret vand.

20 g - aluminium rør (1) - kartonemballager.

MIKOGAL: Farmakologisk aktivitet

Aktivt stof - nitrat af homoconazol er et derivat af imidazol, har antifungale og antibakterielle egenskaber.

Virkningsmekanismen er baseret på blokering af ergostrotals biosyntese og ændring af lipidsammensætningen af ​​svampe.

Virker fungistatisk mod gær (Candida albicans, Candida glabrata, og andre Candida-arter), dermatofytter (Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp.), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale, Aspergilus spp. Ifølge undersøgelser in vitro, omokonazol har en baktericid virkning mod Gram-positive bakterier.

MIKOGAL: Farmakokinetik

Med ekstern anvendelse absorberes eller absorberes ikke i meget ringe grad.

MICHAGAL: Dosering

Cremen påføres den berørte hud 1-2 gange om dagen med et tyndt lag og lidt gnides.

Afhængigt af arten af ​​svampesygdommen er gennemsnitsforløbet 2-6 uger. Behandlingen bør fortsættes i yderligere en uge efter fuldstændig helbredelse (forsvinden af ​​symptomer på inflammation, subjektive klager) for at forhindre gentagelse af sygdommen.

MICHAGAL: Drug Interactions

MIKOGAL: Graviditet og lactæmi

Dyreforsøg har vist, at homoconazol ikke har embryotoksiske virkninger ved terapeutiske doser.

Brugen af ​​stoffet Mikogal under graviditet er kun mulig i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret. Hvis du skal bruge stoffet under amning, bør du beslutte, om du skal stoppe amningen.

MICHAGAL: Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. I nogle tilfælde kan lokal forbrænding eller let irritation af huden mærkes. I de fleste tilfælde er disse symptomer midlertidige og kræver ikke seponering af behandlingen.

MICHAGAL: Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C. Holdbarhed - 3 år.

MICHAGAL: Indikationer

  • lokal behandling af svampesygdomme i huden
  • candidiasis;
  • sygdomme i hud og hår,
  • forårsaget af dermatofytter: dermatofytter af børster og fødder,
  • glat hud,
  • inguinal dermatophytosis,
  • dermatophytose i hovedbunden og skægets område
  • pityriasis lichen;
  • seborrheisk dermatitis,
  • forårsaget af Pityrosporum oval;
  • Erythrasma.

MICHAGAL: Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Med forsigtighed under graviditet og amning.

MICHAGAL: Særlige instruktioner

Med forsigtighed bør anvendes på store områder af beskadiget hud til behandling af børn under 5 år. Det anbefales ikke til patienter, der er følsomme over for benzoesyre.

Anvend ikke på slimhinder og hud i øjet.

For at vaske skal kroppen bruge en neutral eller let alkalisk sæbe. Under behandlingen skal undertøj, håndklæder og svampe til vask desinficeres og ændres dagligt.

MICHAGAL: Forladelsesbetingelser fra apoteker

Lægemidlet frigives ved recept.

MICHAGAL: Registreringsnumre

fløde d / udenfor. ca. 1%: rør 20 g P # 012546/02 (2013-12-07 - 0000-00-00)

Mikogal - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Navn på præparatets navn: MIKOGAL

International Nonproprietary Navn:

Doseringsform:

struktur
I 1 rør (20 g):
Aktivt stof: homoconazol mikroniseret nitrat - 0,2 g.
Hjælpestoffer: sverhzhidky paraffin, polysorbat 40, carbomer 934 P, benzoesyre, natriumhydroxid (30% vandig opløsning) og macrogol glyceridestere af palmeolie (Labrafil M-2130-CS), demineraliseret vand.

beskrivelse
Hvid homogen creme uden lugte.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX kode: [D01AS13]

Farmakologiske egenskaber
Aktivt stof - nitrat af homoconazol er et derivat af imidazol, har antifungale og antibakterielle egenskaber. Virkningsmekanismen er baseret på blokering af ergosterols biosyntese og ændring af lipidsammensætningen af ​​svampe.

Effektiv fungistatisk mod gær (Candida albicans, Candida glabrata, og andre. Candida-arter), dermatofytter (Trichophyton spp., Ephidermophyton spp., Microsporum spp.), Pityrosporum orbiculare, Pityrosporum ovale, Aspergilus spp. Ifølge undersøgelser in vitro, omokonazol har en baktericid virkning mod Gram-positive bakterier.

Farmakokinetik
Med ekstern applikation absorberes ikke eller absorberes i meget begrænset omfang.

Indikationer for brug
Lokal behandling af svampesygdomme i huden:

  • candidiasis;
  • sygdomme i hud og hår, forårsaget af dermatofytter: tinea af hænder og fødder, glat hud, lyskelymfeknuder tinea, tinea i hovedbunden og skæg område;
  • Pityriasis laven; Seborrheic dermatitis forårsaget af Pityrospomum oval.
  • erythrasma

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter. Med forsigtighed under graviditet og amning.

Dosering og administration
Udadtil. Cremen påføres det berørte område af huden 1-2 gange om dagen med et tyndt lag og lidt gnides. Afhængigt af arten af ​​svampesygdommen er gennemsnitsforløbet 2-6 uger. Behandlingen bør fortsættes i yderligere en uge efter fuldstændig helbredelse (forsvinden af ​​symptomer på inflammation, subjektive klager) for at forhindre gentagelse af sygdommen.

Bivirkning
Lægemidlet tolereres godt. I nogle tilfælde kan lokal forbrænding eller let irritation af huden mærkes. I de fleste tilfælde er disse symptomer midlertidige og kræver ikke seponering af behandlingen.

Interaktion med andre lægemidler
Det er ikke kendt.

Særlige instruktioner
Med forsigtighed bør anvendes på store områder af beskadiget hud til behandling af børn under 5 år. Det anbefales ikke til patienter, der er følsomme over for benzoesyre.

Anvend ikke på slimhinder og hud i øjet. For at vaske skal kroppen bruge en neutral eller let alkalisk sæbe. Under behandlingen skal undertøj, håndklæder og svampe til vask desinficeres og ændres dagligt.

Graviditet og lactæmi
Dyreforsøg har vist, at homoconazol ikke har embryotoksiske virkninger ved terapeutiske doser.

Brugen af ​​stoffet Mikogal under graviditet er kun mulig i tilfælde, hvor den potentielle fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret. Hvis du skal bruge stoffet under amning, bør du beslutte, om du skal stoppe amningen.

Udstedelsesform
Creme til ekstern brug 1%. 20 gram fløde i et aluminiumrør med en hætte forsynet med en pin for at gennembore rørets hoved. Et rør sammen med instruktioner til brug i en papkasse.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Forladelsesbetingelser fra apoteker
Under recept.

Producentens adresse
TEVA Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel
produceret Pharmaceutical Factory TEVA Praivet Co. Ltd., Ungarn
under licens af Siegfried Pharma AG, Schweiz.
Str. Pallagi, 13, H-4042, Debrecen, Ungarn

Moskva repræsentation:
Rusland, Moskva, 107031, Dmitrovsky per., Bygning 9

Adresse for modtagelse af krav
119049, Moskva, ul. Shabolovka, 10, bygning 2, Businesscenter "Concord"